嗜盐细菌冷冻干燥保护剂的正交法优化

报道了利用正交试验设计的原理和方法，筛选冷冻干燥保藏盐生盐杆菌菌株Ｒ１的保护剂组成与佳配比的结果，直接分析和方差分析的结果表明，在由ＮａＣｌ，水解乳蛋白、海藻糖和蔗糖４种成份组成的保护剂系统中，海藻糖对菌株Ｒ１冷冻干燥存活率影响最大，为主要因素；其次为蔗糖和ＮａＣｌ；水解乳蛋白影响最小，为次要因素，保护剂最优的水平组合为ＮａＣｌ １５％、水解乳蛋白４％、海藻糖６％、蔗糖１８％。采用正交法从传统“简     

低温处理增强紫外照射诱导HeLa细胞凋亡

报道了紫外照射诱导体外培养的ＨｅＬａ细胞凋亡的研究结果，对亚致死低温处理增强紫外照射诱导细胞凋亡的可能性进行了探讨。结果显示：ＨｅＬａ细胞经紫外线照射１０ｍｉｎ后培养６ｈ，细胞凋亡指数明显升高，并于照射后３０－３６ｈ，达到高峰（４４．８２％－７０．９７％）。     

丙肝病毒全基因组cDNA克隆侵染细胞培养体系的建立

以含有丙肝病毒全基因组cDNA的重组质粒(pHCV)为材料, 通过基因转染、重组痘病毒辅助使之在HeLa细胞中表达HCV病毒体, 建立了一种新的HCV体外细胞培养系统. 采用RT-PCR, 荧光定量RT-PCR, 链特异性RT-PCR, 免疫印迹, 免疫电子显微镜和电子显微镜负染技术跟踪检测HCV的增殖效率, 结果显示, 该培养体系中有HCV正链RNA的合成和HCV结构蛋白、非结构蛋白的表达, 并组装成直径约47 nm的HCV病毒体, 病毒体可被偶联有胶体金的抗HCV结构蛋白E2的单抗标记; 该体系产生的HCV病毒体滴度达107基因拷贝/mL, 远远高于病人血清中的HCV基因拷贝数, 也高于迄今报道的任何一种HCV细胞培养体系的病毒滴度. 检测结果证明, 转染细胞裂解上清中的HCV病毒体可以感染肝癌细胞系Huh7, 并在感染细胞中增殖和合成负链RNA中间体, 病毒滴度达106基因拷贝/mL.     

构建猪瘟病毒致细胞病变的PK-15细胞模型

猪瘟病毒在离体细胞培养条件下不引起宿主细胞病变, 病毒与宿主细胞之间相互作用的研究一直没有合适的模型. 以猪瘟病毒中国标准强毒石门株为材料, 通过基因工程的手段, 在构建全基因组感染性克隆的基础上, 对全基因组进行部分缺失, 获得了7.5 kb的亚基因组, 以携带野生型猪瘟病毒的PK-15细胞为宿主, 用亚基因组进行转染, 得到了能够诱导PK-15细胞产生CPE的亚基因组病毒, 检测显示产生CPE的细胞培养物中野生型基因组和亚基因组共同存在. 猪瘟病毒致细胞病变模型的构建, 为进一步研究其致病的分子机制开辟了新的方向.     

微量热法研究富勒烯衍生物对HL—60细胞代谢

用微量热法研究了两种水溶性富勒烯衍生物对ＨＬ－６０细胞系的作用，发现除０．５ｍｇ／Ｌ富勒烯衍生物对ＨＬ－６０细胞系有抑制作用以外，其它富勒烯生物对ＨＬ－６０细胞系的生长代谢有促进作用。     

超低频脉冲梯度磁场治疗肿瘤及其机理的探讨

报道了用超低频脉冲梯度磁场治疗肿瘤的实验研究以及对其机理的探讨,将峰值强度为0.6～2.0T,磁场梯度10～100T/m,脉冲宽度20～200ms。重复频率0.16～1.34Hz的磁场作用于鼠S-180肉瘤,观察到磁场对肿瘤生长的抑制及促使肿瘤细胞的凋亡,研究表明,磁场治癌的机理不是单一的,而是从多方面共同作用的结果,其中包括磁场减少对肿瘤的营养供应、破坏其代谢功能并影响癌细胞核DNA复制等方面,而且磁场的作用具有选择性,因此用磁场治疗癌症是一种可行的方法。     

黑色素对流感病毒诱导细胞凋亡的抑制效应

用荧光染色技术及流式细胞仪分析方法研究了Ａｌ／京防８６－１和Ｂ／沪防９３－１两株流感病毒感染与细胞凋亡的关系,探讨利用嗜麦芽假单胞菌黑色素抑制流感病毒诱志ＭＤＣＫ细胞凋亡的可能性。结果显示：黑色素在１００ｍｇ．／Ｌ＾－１浓度范围内,对ＭＤＣＫ细胞无细胞毒性;