北美悬铃木的组织培养

从北美一球悬铃木截冠植株上采当年生萌蘖枝条作为起始外植体进行组培试验,当用其茎段作为外植体诱导腋芽时,MS NAA(0.1 mg/L) 6 BA(1.0 mg/L) 蔗糖(30 g/L)为适合的培养基,而在系统研究基本培养基、植物激素等因素对北美一球悬铃木不定芽增殖的影响后发现:以DCR为基本培养基,添加NAA(0.1 mg/L) 6 BA(1.0 mg/L) KT(0.3 mg/L) 蔗糖(30 g/L)可促进北美一球悬铃木不定芽的增殖,产生的不定芽生长情况良好、增殖系数高,是比较适合芽增殖的培养基。生根培养时,笔者在实验中设计了两条生根技术路线:一步法生根,将芽直接接种在含添加物R(150 mg/L)的DCR培养基上;二步生根法,先将芽接种在含添加物R(60 mg/L)的DCR培养基上15 d左右,再转接至DCR基本培养基上。结果表明两条生根培养途径下的生根率均达100%。     

德汉劳绵蟹(Lauridromia dehaani)线粒体基因组测定及短尾下目系统发生分析

本研究使用高通量测序方法首次获得德汉劳绵蟹(Lauridromia dehaani)的线粒体基因组全序列,确定其线粒体基因组是一个环状DNA,全长15,755 bp,包含37条基因.通过分析比较德汉劳绵蟹线粒体基因组的tRNA二级结构、蛋白编码基因的碱基组成、起始/终止密码子和选择压力,发现trnS1缺失DHU臂,这种...     

北美一球悬铃木高效遗传转化体系的建立

用北美一球悬铃木的叶片作为外植体建立转化体系。结果表明,用快繁所得无菌苗的第1~2叶片在MS 0.5mg/LIBA 1.5mg/LBA 0.5mg/LKT培养基上培养45d均可分化出不定芽,且分化频率达80%以上;再附加200mg/LCef时分化频率达100%。北美一球悬铃木叶盘对Km抗性本底的测试表明,在分化培养基中加20mg/L的Km时就能完全抑制细胞的生长,叶盘缓慢死亡,不定芽的分化完全停止。     

中国少棘蜈蚣毒腺应激转录因子p8cDNA序列分析

本文报道了中国少棘蜈蚣(Scolopendra subspinipes mutilans L.Koch)毒腺应激转录因子p8 cDNA全序列.该cDNA全长838 bp,5’非翻译序列97 bp中含有1个转录起始元件TCATTCT,3’非翻译序列525 bp中含有两个mRNA快速降解信号ATTTTTA,多聚A尾前13b...