银白前口虫Frontonia leucas Ehrenberg切割口器再生研究

观察银白前口虫Frontonia leucas Ehrenberg切割去除口器的再生过程,发现靠近口后缝的纤毛条索对带核的无口器断片再生口器起重要作用。银白前口虫在口器再生过程中与皮膜上老纤毛结构相关,在口后缝前部的左边若干纤毛条索从产生新基体开始至分化成咽膜和口洼,最后与口后缝右边恢复的前庭毛基索组成新口器。     

近亲游仆虫接合生殖的研究

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术研究了近亲游仆虫的接合生殖过程。并对接合生殖过程中皮层的两次演化,大、小核的不同变化,新、老结构的关系和老结构的命运等进行了讨论。     

近亲游仆虫的无性生殖和皮层细胞骨架的研究——Ⅰ.形态和形态发生

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术,首次详细地观察了近亲游仆虫(Euplotes affinis Dujardin)的形态和形态发生,并对新纤毛小器官原基的产生、发育和老纤毛器的关系等进行了讨论。     

四角翁尼柯虫无性生殖中纤毛器及其基部纤维的分化

应用蛋白银方法，对淡水腹毛目纤毛虫四角翁尼柯虫细胞形态发生以及表膜下纤维系统的演化进行了进一步的研究，结果表明，该纤毛虫上海种群显示了与以前报告的模式有明显不同的现象，即在无性生殖期间，前仔虫口围带和口侧膜在老结构位置更新形成；左右缘棘毛的发生与老缘棘毛无明确关联，这不同于尖毛科的其他纤毛虫.棘毛基部纤维包括前纵纤维、后纵纤维、横纤维和放射纤维，其中左缘棘毛基部横纤维的定位与已知几种纤毛虫的同种结构不一样；细胞形态发生中，位于前后额腹横棘毛原基区的纤毛器及其基部纤维瓦解消失，左右缘棘毛原基区中左缘棘毛基部横纤维首先退化解体，这一过程与原基区的分化密切联系，并且老棘毛及其基部纤维对原基的形成和分化可能具有物质贡献；其他纤毛器及其基部纤维在皮层残留的时间较长，它们可能是伴随着老结构逐渐失去功能而退化瓦解的.     

阔口游仆虫Euplotes eurystomus无性分裂周期中大小核和细胞质的演化

E.eurystomus的无性分裂过程是以大核发生改组为起点的.“3”字形大核的两个末端几乎同时发生“改组带”(reorganization band),并向中间移动,直至相互融合、凝缩,最后经无丝分裂分开成两个仔大核.在大核进行改组不久,小核也开始变化.它首先离开原位朝大核中心位置移动,在移动过程中,原来小核里的结构由致密逐渐变得松散,并不易着色,而且体积膨大并由圆形变成椭圆形,随后出现着色深的线条状结构(染色体),逐渐分开趋向两极,最后分裂成两个仔小核.细胞质在无性分裂周期中明显的变化是不断地增加体积,在大核融合凝缩期间,细胞质的体积逐渐达到最大,以后出现分裂沟收缢,直至分裂成两个仔虫.此外,E.eurystomus在无性分裂过程中,其大核会出现生理意义不明,但可能是培养条件变化而引起的第二次改组现象.     

应用于腹毛类纤毛虫的一种改进的蛋白银染色方法

以腹毛类的棘尾虫 Stylonychia mytilus、游仆虫 Euplotes identatus、角毛虫 Keronopsis,rubra、急纤虫 Tachysoma pellionella、Steinia(Oxytricha)platystoma和拟尾枝虫Paraurostyla weissei六种纤毛虫为材料,对Tuffrau(1967)报道的蛋白银染色方法进行了改进,提出了一种更为简便易行的、在腹毛类纤毛虫中适用面更广泛的和较为有效的蛋白银染色方法。改进的蛋白银染色方法与Tuffrau方法的不同之处是选用饱和异汞溶液为固定剂,以纯蛋清代替了迈尔(Meyer)氏蛋清涂片,并作了用 1％琼胶涂于玻片上而复盖纤毛虫的处理。本文并结合介绍此改进的蛋白银方法的具体操作步骤,提出了在制片过程中几个值得注意的问题,取得成功的关键及一些体会。     

骈体棘尾虫调节成正常单体棘尾虫过程的研究

由骈体调节成单体的过程,无论是在处于无性分裂间期或是处于无性分裂期间的骈体棘尾虫上都会发生。处于无性分裂间期的骈体,调节成单体的过程比较简单;先是骈体的右半虫体上反口围带分段断开往下移动瓦解消失,或在原位瓦解消失,之后整个虫体调节为正常单体虫。在无性分裂期间所表现的调节过程则有四种;(1)骈体的右半虫体上反口围带分段断开,往下移动而被左半虫体吸收恢复成正常单体虫。(2)骈体的整个右半虫体往下移动被左半虫体吸收而恢复成正常单体虫。(3)骈体的左半虫体同右半虫体相互拉开形成一个具正口围带的单体虫和一个具反口围带的单体虫。具反口围带的单体虫因不能摄食而必然死亡。(4)骈体上正、反口围带及核器发生上的不协调。换句话说,骈体上会出现大核正常分裂,新正口围带原基正常发生,而反口围带发生调节,同时不出现新反口围带原基,或骈体的大核不分裂,新正口围带原基仍正常发生,反口围带发生调节,新反口围带原基也不会发生的现象。大核的调节是通过相互融合或瓦解消失一部份的方式来恢复到正常单体虫的大核数目。     

平菇Pleurotusostreatus提取液培养梨形四膜虫抗辐射能力的研究

将对数生长期的梨形四膜虫Tetrahymena Pyriformis分别接种到平菇液培养基和丰富有机培养基中培养,在前对数生长期时,进行不同剂量的γ-射线照射.得到的结果是:1.100万拉得照射的上述两种培养基中的细胞,出现聚集,全部沉淀,不出现“复苏现象”;2.70万拉得照射后虫体也聚集沉淀,但在大约15天后出现“复苏”,这种现象在两种培养基中有明显差别;3.30万、50万拉得照射的都出现两个生长高峰,辐射对生长在平菇液培养基中的细胞影响小得多;4.细胞体积随照射的剂量增加而变小,细胞大核直径随照射剂量增加而趋向变大.     

近亲游仆虫的无性生殖和皮层细胞骨架的研究 Ⅰ.形态和形态发生

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术,首次详细地观察了近亲游仆虫(Euplotes affinis Dujardin)的形态和形态发生,并对新纤毛小器官原基的产生、发育和老纤毛器的关系等进行了讨论.     

银白前口虫Frontonia leucas Ehrenberg切割口器再生研究

观察银白前口虫 Frontonia leucas Ehrenberg切割去除口器的再生过程,发现靠近口后缝的纤毛条索对带核的无口器断片再生口器起重要作用。银白前口虫在口器再生过程中与皮膜上老纤毛结构相关,在口后缝前部的左边若干纤毛条索从产生新基体开始至分化成咽膜和口洼,最后与口后缝右边恢复的前庭毛基索组成新口器