TMP选择丙烯醚化及PE气干型改性

本文研究三羟甲基丙烷单烯丙醚、双烯丙醚的合成方法及其在不饱和聚酯气干型改性应用。当选择５％摩尔量的四丁基溴化铵作相转移催化剂，５０％ＮａＯＨ，反应温度９００１７０，无溶剂的条件理，产物含２１．３％ＭＡＴＭＰ、７３．８％ＤＡＴＭＰ和４．９％三羟甲基丙烷三烯丙醚，总收率为８４．５％。     

N—对羧苯基松香马来酰亚胺的合成及结构测定

本文研究一种能用于合成新型高热性能的聚酰亚胺酯或聚酰胺酰亚胺的单体——N—对羧苯基松香马来酰亚胺的合成原理、方法及其结构的测定数据.在加热条件下,松香和马来酸酐(1:1投料量)发生Diols(?)Alder反应生成松香—马来酐加合物(RMA)的产率为79％;在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,松香—马来酐加合物与对氨基苯甲酸反应获得的N—对羧苯基松香马来酰亚胺(PRMID)的产率为90.4％.溶解性等物理性质、红外光谱、核磁共振氢谱测定的数据表明产物的结构为标题化合物.热重分析(TGA)测试的曲线表明,产物具有较高的热稳定性能.     

松香马来酰亚胺聚酯的合成及热稳定性研究

本文研究N-(对-,间-,邻-羧苯基)-松香马来酰亚胺聚酯的合成方法及其热稳定性能.在催化剂存在下,N-(对-,间-,邻-羧苯基)-松香马来酰亚胺三种异构体与乙二醇进行缩聚反应生成三种松香马来酐聚酰亚胺酯(分别称为PPEI、PMEI、POEI)的产率分别为80%,80%,72%.在反应体系分别添加一定量的H_2SO_2,H_3PO_4,H_3BO_3,ZnO,Sb_2O_3与(CH_3CO_2)Zn(1:1),H_3BO_3与ZnO(1:1)做催化剂时,对缩聚反应均有催化作用,其中以H_3BO_3与ZnO(1:1)的催化效果最好.升高缩聚反应体系的温度则反应产率随之增高.经溶解性能试验、傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱测试表明合成的三种聚酰亚胺酯为目标产物.热重分析(TGA)表明这三种聚酞亚胺酯的ONSET温度均超过470℃,显示出高的热稳定性能.     

三甲基硅甲磺酰氯的合成及性质

本文报导了三甲基硅甲磺酰氯的合成方法、合成反应装置以及该化合物的性质。     

MB9057双功能调节剂的合成及药效试验

本文研究甘蔗增糖除莠剂——H_2N—SO_2NH CO_2CH_3,代号MB9057的化学合成及药效试验.在尿基烷合成过程中,85℃为最佳反应温度.若选择(H_3PO_4)_n作催化剂,三乙胺(TEA)为助催化剂,产率87.5%.在MB9057缩合过程中,若采取缩合后即进行水解反应的连续法,产率48.5%,超过了伦敦专利氯甲酸酯分步法.MB9057药效试验证明能提高甘蔗糖份,而对甘蔗生长速度及产量无影响.     

植酸盐乳液对荔枝保鲜效果的探讨

本文研究植酸及其钠、钾盐对荔枝果实的保鲜效果试验。结果表明，用量为０．２％植酸钠或钾盐、０．１％多菌灵的溶液经０．５％的油酸钠或海藻酸钠乳化后浸泡当天采摘的荔枝果实１５至３０秒，室温晾干，用聚乙烯薄膜袋包封。在日均气温２９℃至３３℃，相对湿度６４％至８８％之间变化的第七天内，荔枝果色保鲜率平均为９５．３６％，空白试验则为７５．８％。随后的５天日均气温为２６．８℃至３１．４℃，相对湿度７２％至７９％，则荔枝果色保鲜率平均达到７７．３％，空白试验则为０。经此试验的荔枝果实，好果果壳仍呈鲜红色，果肉完整，鲜甜味不变。     

TMP选择烯丙醚化及PE气干型改性

本文研究三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）单烯丙醚（ＭＡＴＭＰ）、双烯丙醚（ＤＡＴＭＰ）的合成方法及其在不饱和聚酯（ＰＥ）气干型改性应用。当选择５％摩尔量的四丁基溴化铵（ＴＢＡＢ）作相转移催化剂。５０％ＮａＯＨ，反应温度９０℃，无溶剂的条件时，产物含２１．３％ＭＡＴＭＰ、７３．８％ＤＡＴＭＰ和４．９％三羟甲基丙烷三烯丙醚（ＴＡＴＭＰ），总收率为８４．５％。该产物用于ＰＥ树脂气干型改性，能抗空气中氧的阻聚作用。     

由二氯卡宾合成空间阻碍显著的N_取代酰胺

在相转移催化反应下,由二氯卡宾和丙酮或丁酮加成,产生二氯代中间体,再与胺类发生亲核取代反应,从而制得空间阻碍显著的N-取代酰胺.     

季铵盐类植物生长抑制剂的合成及生物效应试验

本文研究合成四个结构有关的季铵盐:氯化2-氯乙基三甲铵(CCC),氯化2-羟乙基三甲铵(HCC),氯化1,2-二氯乙基三甲铵(DCC)和氯化苄基三甲铵(BTC),并探讨在常压下进行合成的反应条件.用这四个植物生长抑制剂和溴化异丁基三甲铵(ITB),溴化2-溴乙基三甲铵(BTB),在10~(-3)M到10~(-1)M浓度范围内,对小麦芽鞘及花生幼苗进行生物效应试验的研究,发现CCC有很好的抑制效果,而ITB和BTB亦有一定的延缓生长效应.     

反相高效液相色谱测定三羟甲基丙烷

本文建立了一种用反相高效液相色谱测定三羟甲基丙烷的方法，选择ＣＬＣ－Ｃ＿８柱（１５０×６．０ｍｍ），流动相为ＣＨ＿３ＣＮ∶Ｈ＿２Ｏ（７５∶２５ｖ／ｖ），流速为每分钟０．６ｍｌ，柱温为室温等条件，三羟甲基丙烷的保留时间为４．８ｍｉｎ，变异系数为Ｃｖ＝１．２％，回收率为１０２％，具有快速、准确、操作简便的特点．