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用对鳞翅目夜蛾科幼虫有很强毒杀作用的土壤新分离株S11-11为δ-内毒素基因的供体菌,以穿梭质粒PHT3101为载体,用Pst I和EoorI分别对供体和载体DNA作双酶切,并将酶切片段用T4 DNA连接酶连接,用电激法将重组DNA转入苏云金芽孢杆菌无晶体突变株Btk.BE20中,经SDS-PAGE蛋白电泳及扫描电镜观察证明,δ-内毒素基因在Btk.BE20中得到表达,并具有较高的表达量。生物测定 相似文献
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介绍利用常见的x86 PC,Linux操作系统配合BLAST、PHYLIB和EMBOSS等常见的生物分析软件构建可以完成多种蛋白数据分析的大规模自动分析系统.该系统可自动完成从DNA序列中获取读码框、核酸序列向蛋白序列的转化、在蛋白序列数据库中查找同源序列、序列录入数据库以及蛋白序列的等电点、亲/疏水位点、二级结构等性质的分析、多个序列之间相似度和进化地位的分析,并对输出的结果数据利用Web服务器进行发布.与传统的序列分析模式相比,此分析系统大大加速了对大规模数据信息的分析和利用. 相似文献
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对草地贪夜蛾( Spodoptera frugiperda) Sf 9 细胞在2 L Biostat R M D 型搅拌式生物反应器中进行了培养,并对细胞的生长状况、葡萄糖的消耗等进行了测定;对重组病毒的增殖、外源基因的表达进行了初步探索.结果表明:细胞在该生物反应器中生长良好,细胞群体倍增时间33.4 h.病毒感染率大约在 89.8% 以上,并在细胞中成功地表达了半乳糖苷酶基因 相似文献
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用对鳞翅目夜蛾科幼虫有很强毒杀作用的土壤新分离株S11-11为δ-内毒素基因的供体菌,以穿梭质粒PHT3101为载体,用PstⅠ和EcoRⅠ分别对供体和载体DNA作双酶切,并将酶切片段用T4DNA连接酶连接,用电激法将重组DNA转入苏云金芽孢杆菌无晶体突变株Btk.BE20中,经SDS-PAGE蛋白电泳及扫描电镜观察证明:δ-内毒素基因在Btk.BE20中得到表达,并具有较高的表达量.生物测定表明,重组株对夜蛾科幼虫具有较高的毒性.此外,对质粒提取的方法也进行了讨论. 相似文献
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从虫体提纯HBsAg基因表达产物的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
感染含乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的粉纹夜蛾重组核型多角体病毒TnNPV-Hhs85-OCC ̄+的粉纹夜蛾幼虫先经匀浆澄清处理后,再用单克隆抗体亲和柱层析的方法提纯HBsAg蛋白.提纯的蛋白经SDS-PAGE,出现3条电泳带,分子量分别为24KD,27KD和45KD.用此法从虫体提纯HasAg基因表达产物,具有简单、快速、高效的特点. 相似文献
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