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以对羟基苯甲酸甲酯为原料,通过硝化,还原,关环,甲基化合成2-(甲硫基)苯并[d]噁唑5-羧酸,过程的总收率为49.17%.利用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(^1HNMR)、质谱(HPLC—MS)和元素分析等分析手段对中间产物及目标化合物进行了表征.通过分子自组装膜法将其负载在金电极上,分别在四丁基六氟膦酸胺-乙腈电解液、磷酸盐缓冲水溶液中检测其电化学发光性能,结果表明,在水相中电致化学发光强度明显高于有机相.  相似文献   
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