聚联苯醚二甲酰十二碳二胺的热降解过程与机理

利用热重法研究了半芳香尼龙聚联苯醚二甲酰十二碳二胺(PA12-O)在N2气氛中以不同速率β升温时的热降解过程及热降解动力学.结果表明,PA12-O的热降解是一步反应,随着β的增大,降解温度呈指数关系升高.其起始平衡降解温度为439.4℃,终止时的平衡降解温度为468.33℃,最大降解速率时的平衡降解温度为459.17℃.为确定PA12-O的热降解机理,比较了用Kissinger、 Flynn-Wall-Ozawa和 Coats-Redfern方法求得的PA12-O的热降解表观活化能,证明PA12-O的热降解机理为减速类型.     

PA1212-b-PTMG动态黏度对振荡力场及温度的影响

采用Haake旋转流变仪对尼龙1212-b-聚四氢呋喃(PA1212-b-PTMG)系列嵌段共聚物熔体的动态流变行为进行研究,结果表明:嵌段共聚物样品熔体线性黏弹区缩短,复合黏度对频率响应有Cross方程拟合性,熔体均表现出非牛顿流体的特征,PA1212-b-PTMG熔体动态黏度对温度的敏感性比均聚尼龙1212低,耐热性能下降.     

阻隔性HDPE／MPE／PA1010共混体系结晶与熔融行为的研究

用ＤＳＣ研究不同组成的ＨＤＰＥ／ＭＰＥ／ＰＡ１０１０共混体系的结晶与熔融行为，实验结果表明，在ＭＰＥ存在下，尼龙１０１０促进了ＨＤＰＥ的结晶 ，共混体系阻隔性能的提高并非完全全是由于尼龙１０１０分散相对渗透剂分子的阻隔作用，     

聚联苯砜二甲酰十二碳二胺的非等温结晶动力学

用DSC方法研究了聚联苯砜二甲酰十二碳二胺(PAl2-S)的非等温结晶动力学.采用Jeziorny修正的Avrami方程和莫志深等提出的R-t法对非等温结晶动力学进行了分析,由Jeziorny法处理得到主结晶期Avrami指数n在4.5~5.2之间,次结晶期n在1.7~2.3之间;由R-t法得到的a值在1.4~1.5之间.利用Kissinger方法求得了PA12-S的非等温结晶活化能为-215.2 kJ/mol.     

丙烯酸丁酯共聚单元对氯乙烯聚合物热降解过程的影响

本文利用热重和DSC法研究了丙烯酸丁醌（BA）共聚单元对氯乙烯（VC）滞物热降解过程听影响，发现VC－BA共聚物的侧基消除起始温度比PVC降低，而峰值温度和主链裂解温度却提高，侧基上有残存的C＝O基存在，不象PVC侧基消除时伴有主链裂解产物逸出。BA单元的引入，虽降低了侧基的热稳定性，却提高了消除反应及其产物共轭多烯的稳定性，BA对热降解的反应热效应影响不大。     

丙烯酸丁酯共聚单元对氯乙烯聚合物热降解过程的影响

本文利用热重和DSC法研究了丙烯酸丁酯(BA)共聚单元对氯乙烯(VC)聚合物热降解过程的影响,发现VC-BA共聚物的侧基消除起始温度比PVC降低,而峰值温度和主链裂解温度却提高,侧基上有残存的C=O基存在,不象PVC侧基消除时伴有主链裂解产物选出。BA单元的引入,虽降低了侧基的热稳定性,却提高了消除反应及其产物共轭多烯的稳定性。B A对热降解的反应热效应影响不大。