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在不同的1,1-二苯基乙烯(DPE)用量下,于60℃和80℃分别合成了聚丙烯酸丁酯(PBA)的低聚物,并通过凝胶渗透色谱(GPC)、核磁氢谱(1H-NMR)和电喷雾电离飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)对PBA聚合物进行表征。结果表明,DPE参与了丙烯酸丁酯的反应,并以二苯基取代的形式结合到聚合物链中;PBA聚合物中有且只有1个DPE单元,并没有发现半醌式结构的聚合物;含有1个DPE单元的聚合物结构不随DPE用量以及反应温度的变化而发生改变。 相似文献
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以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,1,1-二苯基乙烯(DPE)为添加剂,对甲基丙烯酸甲酯(MMA)的自由基聚合过程进行了研究,并通过GPC、1H-NMR、ESI-MS表征了PMMA大分子的结构。结果表明,在DPE存在下,体系在一定程度上具备可控聚合的特征:聚合物分子量随单体转化率增加而增加,分子量分布较窄;DPE用量越大,相同时间下单体转化率越低;相同单体转化率下,DPE用量越大,聚合物的相对分子质量越低。PMMA大分子主要结构为一个DPE端基的链自由基和一个PMMA链自由基间偶合终止生成的含有一个DPE单元的特征结构。 相似文献
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