耦合的Belousov-Zhabotinsky化学体系动力学行为的研究

对通过变量耦合的Belousov-Zhabotinsky-CSTR混沌体系进行了细致的数值模拟研究，包括单向耦合和双向耦合两种方式，以及单个变量的耦合和全部变量的耦合等不同类型。得到了一系列丰富的动力学行为，包括超混沌、混沌同步、周期振荡等，并通过计算横截Lyapunov指数对所得的同步进行了表征。数值模拟结果与已有的实验结果定性一致。     

场论在化学中的应用——歧化反应的立体化学

我们曾利用场论的Noether定理导出点称守恒原理并借以讨论化学反应与光谱跃迁等过程的选择规则。为讨论σ迁移反应的对称性问题又引入了反应反演reaction-reversal变换及其联合点称的对称性。本文将利用反应反演联合点称的对称性来分析歧化反应的立体化学特征。     

扶手椅型单壁碳纳米管氮烯环加成异构体结构和性质的理论研究

用AM1方法研究了(3，3)、(4，4)、(5，5)和(6，6)扶手椅型单壁碳纳米管(ASWCNTs)以及其氮烯环加成异构体的结构和性质，并重点讨论了这些异构体之间的转化关系．POAV分析表明，扶手椅型单壁碳纳米管的直径越大，张力就越小，“一“共轭作用也越强．     

分子力学方法和基团加和方法估算有机分子标准生成焓

由于化合物(尤其是有机物)种类繁多,通过实验来测定每一种化合物的热力学数据是不现实的,估算方法的产生是必然的;同时,即使是采用实验方法测定,为节省人力、物力和时间,预先估算出该化合物的某种热力学性质也是必要的。在众多估算有机化合物标准生成焓的经验方法中,由Benson提出的基团加和法是比较成功的,已被普遍接受,且已程序化,甚至某些软件已经商品化。该方法虽具有快速、方便、准确的特点,但仍有其不足之处。Benson估算方法中所采用的一套基团贡献值,是从大量实验数据中归纳总结得到的,它依赖于包含所求基团化合物的生成焓实验数值。很显然,由于实验条件的制约,所能测定化合物的数量也有限,这就直接影响到Benson方法中基团的数目,从而使其估算范围受到一定的限制。那么,能否寻找到一种扩大Benson估算方法中所含基团数目的方法呢?本文试图利用分子力学的方法来解决这一问题,结果表明是可行的。     

功率谱方法重构混沌BZ反应体系的状态空间

选择在连续流动搅拌反应器（ＣＳＴＲ）中进行的ＢＺ反应,通过实验得到低流速下周期加倍分叉途径进入的混沌;引入由数理方面提出的功率谱方法,确定了用时间延迟坐标注重构状态空间所必需的延迟时间Ｔ和嵌入维数ｍ,对这样得到的混沌吸引子进行分析和表征,其结果与文献结果一致,表明功率谱方法的有效性和实用性。     

场论在化学中的应用 Ⅰ.轨道对称守恒

按场论Noether定理若一相互作用体系始终存在某种对称性(么正对称变换),则对应地存在一守恒量,如该量守恒过程被允许。反之,禁阻。由此可得有关选择规则。本文即利用此原理分析具有点群对称性的体系,导出对应的守恒量(点称),并依此对轨道对称守恒原理作较深入探讨。较详细的论述见文献。     

C70SiH2可能异构体的结构和稳定性的理论研究

分别用半经验为ＡＭ１，ＰＭ３及ＭＮＤＯ方法研究了富勒烯衍生物Ｃ７０ＳｉＨ２和１２种可能异构体的结构和稳定性。计算结果表明：ＳｉＨ２基团加成在４种６－６键上的稳定构型中，非赤道带加成的三个异构体为闭环结构，赤道带加成的一个异构体为开环结构；ＳｉＨ２基团加成在４种６－５键上均可产生开环和闭环两种稳定构型。加成在６－５双键的异构体基闭环构型更稳定，加成在６－５单键的异构体使其开环构型更稳定，闭环异构体中     

非线性化学动力学的进展状况

非线性化学动力学的进展状况南开大学博士高庆宇南开大学教授赵学庄过去不论哪个领域的科学家在深入研究本学科时都遇到多数人想回避的麻烦——非线性。近年来非线性科学逐渐发展为一门大综合性科学，成为探索事物发展复杂性的手段。目前，发展较快的非线性科学研究方向为...     

C60甲苯介质聚结动力学研究

给出在室温Ｃ６０－甲苯溶液聚结速率与浓度的关系为二级。在温度为２５－３０℃范围，Ｃ６０－甲苯饱和溶液的聚结动力学可用Ｓｍｏｌｕｃｈｏｗｓｋｉ快速聚结动力学描述，求得输运活化能为１１．２ｋｊ．ｍｏｌ＾－１。     

共轭多烯及其取代物的模糊对称性

对一些反式-反式共轭多烯及其被单原子取代的分子的模糊对称性进行了探讨.分析了有关分子轨道的模糊对称变换的隶属函数及其所含的不可约表示成分.共轭多烯及其相应的取代物经空间群对称变换后,其模糊对称性特征非常相似,而关于点群变换后,其模糊对称性特征变化比较明显.此外,还分析了这些分子轨道的类似一维晶体能带的特点.