(±)-Mesembrine的形式合成

 运用新方法来构筑季碳中心,即钯催化的多官能团羰基邻位芳基化反应与Tsuji-Trost反应的串联反应.运用该方法,从商品化原料出发经9步反应完成了番杏碱(±)-Mesembrine的形式合成.     

鬼臼毒素配糖体衍生物的简便合成方法

从鬼臼毒素出发经五步反应合成得到配糖体衍生物（鬼臼乙叉甙、鬼臼噻吩甙等）．本法的特色在于：不需对４′ＯＨ进行保护，因而减少了两步反应，且反应总收率较原路线提高了１０％以上．本文详细研究了醇解反应这一步的反应条件，选择了５种金属作为催化剂、新的醇解反应具有操作简单，产品质量好及收率高等优点．     

1-芳基取代咪唑的合成及其生物活性研究

 合成了一系列1-芳基取代咪唑,测试了部分1-芳基咪唑化合物对月季灰霉病菌、西瓜炭疽病菌的生物活性.     

钯催化芳基化反应合成螺环化合物

 螺环是一种重要的有机结构单元.在天然产物合成中,是一种非常有用的合成子.该研究运用多官能团化酮的钯催化分子内芳基化反应合成螺环化合物.     

茶多酚的制备及沉淀机理探讨

研究了Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ｚｎ＾２＋,Ｓｎ＾２＋等离子用于沉淀茶多酚,发现Ｚｎ＾２＋效果最好,故仔细研究了Ｚｎ＾２＋作沉淀剂时的沉淀条件,探讨了其沉淀机理。     

氨基酸—琥珀酸依托泊甙盐的制备

从依托泊甙出发合成得到琥珀酸依托泊甙，琥珀酸依托泊甙与氨基酸相结合形成复盐，从而得到依托泊甙的新水溶性抗肿瘤前体药物．化合物Ｃ，Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３均为首次合成     

多取代联苯衍生物的合成研究

 联苯类化合物广泛存在于许多具有生理活性的天然产物中,它们的合成受到人们越来越多的关注.通过Suzuki偶联反应合成出了可用于合成秋水仙碱和木脂素类化合物中间体的化合物A和B.     

二甘醇二甲醚的合成研究

从二甘醇出发，经氯化反应、Ｗｉｌｉａｍｓｏｎ反应等两步反应，合成二甘醇二甲醚．每一步反应都选择了两种方法进行比较，确定出了较优的反应操作条件     

滇中地区路旁紫茎泽兰在不同光水平下的分布格局

 在紫茎泽兰的入侵地滇中地区,于4条公路（其中高级公路与低级公路各2条）旁共选择13个不同光水平下的样地,研究了公路旁紫茎泽兰在3种光水平下分布格局的差异.结果表明3种光水平极显著影响路旁紫茎泽兰的分布（p<0.001）;高光水平比中、低光水平更促进路旁紫茎泽兰的入侵与向远距离扩散;同样在低光水平下,高等级公路比低级公路更促进紫茎泽兰的入侵与扩散.     

富马酸二甲酯的合成研究

本文研究在不同催化剂存在下，用富马酸和甲醇合成富马酸二甲酯，总共选择应用了８种催化剂（包括：硫酸、磷酸、多聚磷酸、强酸１￣＃离子交换树脂、Ｄ—７２树脂、Ｆｅ＿２Ｏ＿３固体酸、双对硝基苯磷酸酯，ＹＤＩ催化剂等）．在这些催化剂中，以ＹＤＩ催化剂的效果为最好。因此，详细研究了以ＹＤＩ催化剂为催化剂时，该酯化反应的反应条件。