叔丁基甲苯法合成O—甲酚小型试验报告

一、课题的提出本科研是一项重要的石油化工研究课题。其主要内容是利用资源丰富、价廉易得的两种石油化工原料——甲苯和异丁烯(后者还可循环套用),合成当前我国国民经济所迫切需要的重要化工产品——O-甲酚。O-甲酚是农药、医药、染料、工程塑料、助剂等的重要原料或中间体。例如,我省武进农药厂所生产的2甲4氯(2-甲基-4-氯苯氧乙酸)其钠盐就是一个我国目前采用的除草剂,     

硫转换法合成螺二邻二亚甲基噻吩和环二邻二亚甲基噻吩

螺二邻二亚甲基噻吩(Ⅶ)和环二邻二亚甲基噻吩(Ⅷ)可通过硫转换试剂1.1-硫-双苯并眯唑和2.3-二羟甲基噻吩(Ⅳ)作用生成的2.3-二亚甲基-2.3-二氢化噻吩(Ⅶ)的聚合而成。螺环化台物和环状化合物的形成认为是以双自由基中间体机理进行的。监根据四谱性质的分析确定其结构。哈普[1]报导了若干新的硫转换试剂的合成及其反应,为硫转换试剂在有机合成上的广     

羰基铁化合物的合成与研究——C_5H_5Fe(CO)_2CH_2COOC_5H_(11)的合成

环戊二烯基二羰基全铁的盐Na[C_5H_5Fe(CO)_2]能与氯乙酸戊酯直接反应生成化合物C_5H_5Fe(CO)_2-CH_2COOC_5H_(11)。     

2-环辛烯酮的光化顺反异构化和二聚反应

顺-2-环辛烯酮(Ⅳ)可由环辛烯(Ⅰ)经溴化、水解、氧化制得。反-2-环辛烯(Ⅴ)是由顺-2-环辛烯酮在紫外光照射条件下发生异构化作用面生成。反-2-环辛烯酮是     

环戊二烯基羰基铁乙酸烷基酯的质谱研究

环戊二烯基羰基铁衍生物[C_5H_5Fe(CO)_2CH_2COOR]的质谱表明该衍生物可以从两条途径碎裂,最后降解为裸露的铁正离子(Fe~+),且C_5H_5Fe~+离子还可以脱去C_2H_5形成C_3H_3Fe~+离子。从铁配位化合物的质谱中观察到的足够亚稳离子确立了从分子离子到裸露的铁离子的降解途径。     

铁羰基化合物的研究—(η~5-C_5H_5)Fe(CO)_2CH_2Si(OCH_3)_3的合成

环戊二烯基二羰基合铁的钠盐Na[η~5-C_5H_5)-Fe(CO)_2]能与氯甲基三甲氧基硅烷[ClCH_2Si(OCH_3)_3]直接反应生成化合物(η~5-C_5H_5)Fe(CO)_2CH_2Si(OCH_3)_3。     

NT-86001杀菌剂的合成

自1973年荷兰N.V.philiph-Duphar公司研制成1,2,4—三唑类杀菌剂中第一个有效的内吸性杀菌剂——威菌磷(Triamiphos,W p yn-155)以来,三唑类杀菌剂的研究非常活跃。目前,随着内吸性杀菌剂的进展,1,2,4—三唑类衍生物作为杀菌剂已独成一支。虽然其商品化品种尚不多,但是由于现有品种大都具有特异性,而受到普遍重视。