植物激素和糖用量对朱蕉试管繁殖的影响

朱蕉以嫩茎茎段为外植体,用MS为基本培养基,附加一定种类的细胞分裂素与生长素能顺利地再生、增殖与生根。朱蕉的5个品种或变种已经建立了无性系并大量繁殖成功。本研究发现:1.在不定芽增殖阶段采用BA,ZT,KT等细胞分裂素,用量皆为2mg/1时,以BA效果最好;2.若用BA配合NAA时,以MS+BA2+NAA0.2对不定芽增殖最有利;3.以上述培养基添加20,30,40,50g/1食糖时,以30或20g/1较适宜;4.在诱导无根苗生根阶段,NAA用量在0.5～2.0mg/1范围内促进生根的效果相近;5.不同种类的生长素配合使用时。以MS+NAA1+IBA1mg/1的生根效果最好;6.MS无机盐的不同浓度,配合糖的不同浓度,以1/4 MS+食糖30g/1的生根效果最理想。     

兰属4种植物DNA指纹图的初步研究

采用ＪＨ－１８·８寡核苷酸探针检测了兰属４植物基因组ＤＮＡ中的酶切片段，获得了由１０－１１条分子杂交谱带组成的ＤＮＡ指纹图谱，结果表明：在４．０－２４．０Ｋｂ范围内，大红朱砂（Ａ）的谱带数为１０条，红蝉（ＢＢ）为１０条，Ａ×Ｂ→Ｆ１２Ｎ＝４０（Ｃ）为１１条，Ａ×Ｂ→Ｆ１２Ｎ＝８０（Ｄ）为１１条，ＪＨ－１２·８探针能与兰属植物基因组ＤＮＡ小的简单重复序列形成杂交分子，表明兰属４植物基因组中存在同源的ＤＮＡ片段，为进一步在分子水平上进行兰扈植物的遗传多样性和近缘种群间的遗传差异分析提供了一种简便方法。     

兰属植物DNA指纹图的研究

采用ＬＺＦ－１寡核苷酸探针和限制性内切酶Ｈｉｎｆ１,检测兰属２３样株和石斛属１样株的ＤＮＡ酶解片段,获得了清晰易读的由６－１５条带组成有特异性的遗传指纹图谱。表明：（１）ＬＺＦ－１探针能与兰属及石斛属植物基因组ＤＮＡ中的酶解片段中简单重复序列形成杂交分子,证实近缘植物基因组中存在同源ＤＮＡ片段;（２）在介于１－２４ｋｂ的谱带中,大红朱砂（Ａ）１５条,３株红蝉（Ｂ）皆１２条,Ａ＊ＢＦ１２ｎ＝４０两株     

液体静置培养方法对植物快速繁殖的效应

前言植物组织培养采用琼脂制成固体培养基,己成常规。它有操作、观察方便,培养基上面部分组织气体交换良好,支特作用也较好等优点。然而,它也有不少缺点,如:(1)培养物的吸收面积小,限制了养料的大量摄取;(2)各种养分扩散缓慢,而且速度各不相同,影响到养分按比例补充与再吸收;(3)培养物排出的代谢物在其吸收面上聚集,浓度很高,使培养物受到抑制;(4)处于培养基中的组织通气状况很差等等。这些因素直接、间接地     

生物技术在观赏植物方面的应用

一、观赏植物采用组织培养技术的研究与应用现况 (一)概况简介世界上最早利用组织培养方法繁殖植物是在1960年,法国人Morel用兰花茎尖培养产生出许多再生植株,他认为用这一方法可以在一年内培植出上百万株名贵的兰花植株,这样便逐步开始了兰花的工厂化商品生产,形成所谓兰花工业。时至今日,世界上比较发达的国家都逐渐采用组织培养方法来生产观赏植物,生产的品种与种类也已大为扩展。从已发表的文     

豹斑竹芋快速繁殖最佳条件的筛选

试验表明在试管繁殖条件下,豹斑竹芋的快速增殖宜采用改良的 MS 增养基,附加苄基腺嘌呤(BA)4 mg/1,萘乙酸(NAA)0. 5 mg/1,食糖40g/1. 培养中高光强(2. 5-5klx)比低光强(0. 5-0. 8kLx)有利于增殖.苗健壮,根系发达.培养温度以26℃±1℃最有利于芽苗培殖.试验找出了每瓶分注较适当的培养基数量和培养时间以提高出苗效率降低育苗成本.     

星光垂榕微繁殖研究

对星光垂榕的试管繁殖技术进行了研究。结果表明，以微稍饱满的微萌发腋芽，诱导萌发最有效，可迅速形成多芽苗。植物激素配比对多芽苗的增殖影响极显著，在多次优选后找出最佳组合为改良ＭＳ培养基附加６－ＢＡ２，ＮＡＡ０．１或０．０５ｍｇ／Ｌ，无根嫩稍植于去除６－ＢＡ只含ＮＡＡ的多种生根培养基上诱导其生根，筛选出最佳生根培养基组合为ＭＳ培养基附加ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，糖２０ｇ／Ｌ，活性炭５００ｍｇ／Ｌ，根苗齐全