碱性介质中茜素黄R与牛血清蛋白相互作用研究

在碱性条件下,采用紫外—可见分光光度法研究了茜素黄R(Alizarin Yellow R)与牛血清白蛋白(BSA)的结合反应。研究表明,AYR—BSA二元配合物的最大吸收波长为386 nm,比AYR紫移约108 nm;建立了碱性条件下以AYR测定蛋白质的光谱分析法,对样品分析表明,回收率为96.4%~106.6%,相对标准偏差为0.28%~1.13%;采用双波长法、平衡透析法和单波长法对AYR与BSA的相互作用的研究结果基本一致,在386 nm处,AYR—BSA配合物的结合比为nAYR:nBSA=5 1,摩尔吸光系数ε=9.12×103L.mol-1.cm-1,相互作用的条件平衡常数K=8.13×105。     

1-D链状双核多聚物{[Nd(NTA)·2H2 O]2}n的合成与晶体结构

由模板方式合成了配位聚合物{[Nd2(μ2-NTA)2·4H2O]}n,并用元素分析、傅立叶红外光谱以及差热分析进行表征.晶体结构采用X射线单晶衍射仪测定,该配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数a=0.62456(4)nm,b=2.09517(9)nm,c=0.83362(4)nm,β=102.690(2)°,V=1.06419(10)nm3,Z=2,μ=4.907mm-1,Dc=2.299 g/cm3,F(000)=708.中心原子Nd与来自1个NTA3-配体的1N30、2个邻位分子的桥链羧基0以及2个H2O分子的O配位,形成8配位的双帽八面体构型.配体NTA3-中1个羧基为双齿桥联,1个采取μ2-O桥式二齿配位,另1羧基呈单齿配位.该配合物通过配体的羧基桥链作用连接成1-D无限链状结构.     

羧酸类前驱体对铁酸铋物相及性质的影响

利用羧基的桥联以及螯合作用形成5种含Bi3+和Fe3+双金属的异核配位前驱体,然后通过热分解前驱体法制备铁酸铋纳米颗粒.采用TG,XRD,FT-IR,SEM,FL和电化学等手段研究配体对前驱体热稳定性、灼烧产物组成、表面形貌、电化学性能、光催化性能以及磁性强弱的影响.结果显示:前驱体的热稳定性随配体所含羧基数目以及与金...     

配位前驱体热分解法制备Bi2S3及其光催化性

以氧化铋和二乙基二硫代氨基甲酸钠等为原料合成含硫分子前驱体二乙基二硫代氨基甲酸铋,前驱体经过400℃的高温热分解获得Bi2S3产物,并利用X射线粉末衍射分析(XRD)、紫外可见漫反射等分析手段对热分解产物Bi2S3的晶相和光吸收性质等进行表征。以甲基橙和苯酚为模型研究了Bi2S3光催化性能。结果表明,分子前驱体热分解制得的Bi2S3可使甲基橙(20 mg/L)和苯酚(10 mg/L)水溶液的降解率分别达到68%和96%。     

添加剂对全钒液流电池电解液的影响

采用化学还原法由V2O5制备了V(Ⅳ)、V(Ⅲ)离子硫酸溶液,结合原子发射光谱法测定了多种添加剂对钒离子浓度的影响,并采用循环伏安法研究了添加剂加入后电解液在铂电极上的电化学行为.结果表明,多种添加剂加入后电解液中钒离子浓度有所增加,但对钒离子硫酸溶液的电化学可逆性以及溶液电导率基本没有影响.     

三硝基甲苯（TNT）废水连续光催化降解分析

在自制的列管式光催化器中,以纳米Ti O2P25为光催化剂,对三硝基甲苯（TNT）废水连续光催化降解条件进行实验研究。结果表明,反应管连接方式及列管数目、流体流量、催化剂用量、H2O2的添加以及光照条件等均对TNT废水的光降解存在不同程度的影响。4根管子采用串联方式,气体流量3 L/min,液体流量0.5 L/h,同时添加27 mmol/L H2O2时,TNT废液（20 mg/L）可彻底矿化。