泗洪大枣组培繁殖技术

泗洪大枣(Zizyphus jujuba Mill．var．sihongensis)组培繁殖技术研究结果表明，促进泗洪大枣试管苗茎、叶营养生长效果最佳的培养基配方为改良WPM＋1．0mg／LBA＋0．005mg／LTDZ＋0．2mg／LIBA＋3．0％S，40d生长高度达3．8cm；促进增殖最佳培养基配方为改良WPM＋1．5mg／LBA＋0．005mg／LTDZ＋0．15mg／LIBA＋3．0%S，35d增殖4．5倍；促使试管苗产生优质根系的最佳培养基配方为1／2WPM＋0．5mg／I．IBA＋0．2mg／LNAA＋2．0％S，试管苗生根率达90％以上，且发根粗而短，生理活性旺盛；生根试管苗在V砻糠灰：V黄心土=3：2混合的基质中移栽，成活率最高达85．0％。     

2种木本植物无根试管苗的移栽技术

根据试管苗在试管内促根处理方法,直接选用苗高3 cm以上的红花刺槐、软枣猕猴桃1号、2 号、3 号等品种的健壮无根试管苗,用促根剂在试管外处理。试验方法分栽前用N T(自配)促根剂速蘸小苗基部后栽于6号基质中和栽后用N T促根剂浇小苗基部,浇小苗分一次性浇和每周1次,连浇3次;促根剂浓度为2.5~3.5 mg/L,温度控制在(26±2)℃,湿度85%以上。结果表明,栽后分 3 次浇促根剂处理下红花刺槐成活率为86.8%、软枣猕猴桃成活率达97.8%(为3个品种平均值)。     

不同基因型梅花组织培养增殖率差异

对南京中山陵8个类型10个国际登录品种(基因型)梅花试管增殖率的差异性进行了研究,结果表明:在改良WPM ZT1.0 mg/L TDZ0.01 mg/L BA1.0 mg/L NAA0.15 mg/L S2%的培养基中,10种基因型的平均增殖率为3.38,低于1.8以下的观测值占总数的25%,同一培养基配方不能应用于梅花的多品种培养;增殖率的方差分析和多重比较显示,差异的显著性在不同基因型间水平不同,离散性和集中性具有分组特性,可以通过调整培养基配方,进行分组培养;影响梅花试管芽苗增殖率的差异主要因子是细胞分裂素的浓度水平,两者关系可用拟合的二次式模型表示,并可用于梅花品种的分组繁殖.     

NaCl胁迫对构树、光叶楮生理及细胞结构的影响

以1年生构树和光叶楮幼苗为材料,研究了其细胞膜透性、MDA(丙二醛)含量、SOD(超氧化物歧化酶)和POD(过氧化物酶)活性对不同浓度NaCl胁迫的反应,并观察了细胞超微结构的变化。结果显示：(1)随NaCl浓度的升高及胁迫时间的延长,构树和光叶楮膜透性和MDA含量显著增加;而SOD和POD活性先增加后下降,抗氧化酶活性(SOD和POD)之间协调变化有利于清除活性氧,维持活性氧代谢平衡,保护膜结构。(2)低浓度NaCl处理下(质量分数为0.1 %和0.2 %)构树和光叶楮叶片的细胞超微结构未受到伤害,同时可观察到线粒体增多的现象;随着盐浓度的增加,细胞超微结构变化较大,0.4 % NaCl胁迫时构树和光叶楮叶片细胞器变形严重,液泡增大明显,且构树细胞核明显固缩,核物质凝聚,线粒体结构模糊,细胞结构受到严重伤害。综合分析认为：光叶楮的耐盐性较强。     

几种木本植物无根试管苗移栽技术的应用研究

应用文献[1]中的技术，对秤锤树、法国引进的费氏石楠、红果树和泡桐等4种新品种木本植物无根试管苗进行移栽试验．取高3cm左右无根试管壮苗，多种生根剂混合液速蘸后，直接移栽入多种配方的基质，栽后分浇1～3次低浓度生根剂混合液．结果表明：供试温度控制在24-28℃，湿度95％左右，栽前用质量浓度为400mg／1。的D号促根剂速蘸小苗基部后，将苗移栽于6号基质中成活率较高；用质量浓度为3．5～4．5mg／L的D号促根剂速蘸小苗基部移栽后，每周浇1次连浇3次，成活效果最好．移栽成活率分别为秤锤树96．6％、费氏石楠95．8％、红果树92．7％和泡桐95．4％．     

不同气干时间大叶榉木材DNA提取及ISSR-PCR扩增方法研究

大叶榉是我国历史悠久的家具用材.为了找出适用于不同气干时间大叶榉(Zelkova schneideriana)木材的DNA提取方法,用6种不同的提取方法对不同气干时间的大叶榉木材进行了DNA提取,并检测了DNA的数量和质量,而后进行ISSR-PCR的扩增.结果表明:CTAB-SDS法或CTAB法提取浓度最高,试剂盒法提取浓度最低;4a内气干时间的大叶榉木材使用CTAB-SDS法就可获得合格的DNA,长期气干的需用PTB法;引物836对大叶榉木材DNA分子片段扩增效果最好,对长期气干大叶榉标本可扩增出5条条带,长度达到1 500bp;CTAB-SDS法和PTB法适合进行大叶榉气干材DNA的提取.     

花叶夹竹桃离体培养技术研究

通过正交试验等方法对花叶夹竹桃茎段组织培养技术进行了研究.结果表明:在江苏句容,花叶夹竹桃最佳取材时间为4月下旬.在优良母株上选取外植体,经过0.1%HgC l2消毒15 m in,灭菌成活率为78.8%;添加3.5%的白砂糖和增加培养容器的透气性,能很好地预防玻璃苗的发生;改良MS附加ZT,BA,NAA等植物生长调节剂可以有效地促进试管芽苗的增殖和生长,其中ZT 1.5 mg/L+BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L组合最适宜增殖与生长培养,增殖达5.6倍,生长高度为3.2 cm;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+Charcoal 3 000 mg/L+白砂糖2%,生根率可达92%;经生根的试管苗移栽于V(蛭石)V(珍珠岩)V(泥炭)为6 3 1的混合基质中,控制温度在23~30℃,相对湿度90%,保湿12~18 d,其间适当遮荫,30 d后成活率达88%以上.     

大叶冬青叶外植体的愈伤组织诱导与不定芽苗再生

将离体培养的大叶冬青幼叶外植体在含有TDZ(噻吩隆,浓度0．1～5．0μmol／L)与IAA(浓度0．1～5．0μmol／L)的wPM培养基上培养,能够产生愈伤组织。当TDZ浓度不变时,5．0μmol／LIAA处理产生的愈伤组织块直径最大;愈伤组织块转培到含有不同浓度TDZ与IAA的WPM培养基上,在5．0μmol／LTDZ 3．0μmol／LIAA的培养基上出现较多不定芽苗(每一愈伤组织块平均产生11．2株);几种细胞分裂素作用比较研究表明：在BA、TDZ与ZT(均为15．0μmol／L)处理中,较好的芽苗增殖系数分别为3．7,6．0和7．4,BA与2-ip(均为3．0μmol／L)处理时芽苗高生长可达34mm和45mm。