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1.
本文主要研究以甘油及氯化氢气体进行反应来制备二氯丙醇的反应条件。考察了温度、反应时间、催化剂种类及用量对二氯丙醇产率的影响。通过提高温度可以降低催化剂用量。结果表明,在以己二酸为催化剂,用量为8%甘油质量,反应温度110℃,反应时间12h左右时,反应到达平衡,这时二氯丙醇转化率可达到83%.  相似文献   
2.
以聚丙二醇(PPG)为原料,经氯磺酸磺化,再用氢氧化钠中和,得到Bola型阴离子表面活性剂聚丙二醇二硫酸盐.考察了反应物物质的量比、反应温度、反应时间等对转化率及产物的影响.确定了最佳反应条件为:n(HSO3Cl):n(PPG)=2.04:1,反应温度30℃,反应时间2.25h(其中滴液时间1.5h);中和反应的温度为50℃.在此反应条件下,醇转化率为94.60%,Bola型硫酸酯质量分数为82.35%.用IR、MS对此表面活性剂结构进行了表征,并测定了此表面活性剂水溶液的临界胶柬浓度ccmc.  相似文献   
3.
表面活性剂对亚微米TiO2粉体的表面改性   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了提高TiO2在聚酯切片中的分散性,对TiO2进行了表面处理,使其实现由亲水到亲油的转变.研究以阴离子表面活性剂对钛白粉改性的方法.主要对不同种类的单一阴离子表面活性剂和两种阴离子表面活性剂的复配体系进行了试验,对其在水相中的粒径、去离子水的接触角、亲水亲油性、以及吸油量进行表征.结果表明,阴离子表面活性剂改性有一定的效果,其中LAS与硬脂酸复配体系的接触角达116°.  相似文献   
4.
在172 d的贮存期内,对经表面活性剂改性的纳米碳酸钙的粒径变化进行了考察,并对其在硬质PVC中的应用性能进行了测试.结果显示,经合适的表面活性剂改性的纳米碳酸钙具有较好的贮存稳定性.经表面活性剂改性的纳米碳酸钙应用于硬质PVC之后,测试其力学性能,结果显示,添加纳米碳酸钙的PVC,其力学性能优于添加普通活性轻钙的.添加量相同时,添加纳米碳酸钙的PVC的拉伸强度比添加普通活性轻钙的高10%~15%;CaCO3质量分数<30%时,断裂伸长率提高一倍以上;冲击强度最大可提高2倍以上.如以同样的力学性能为指标,则纳米碳酸钙在硬质PVC中的添加量可显著地提高.  相似文献   
5.
研究了Bola型表面活性剂——聚丙二醇双磷酸酯(BPPGP)和聚丙二醇双硫酸酯(BP-PGS)在纳米碳酸钙/水界面吸附情况.考察了无机盐NaCl的加入、疏水链长度对吸附量的影响,结果表明无机盐NaCl的加入可使吸附更易进行,饱和吸附量也有所增加;疏水链长度增加,可使吸附更易达到饱和,但饱和吸附量有所降低.经比较发现,BPPGP在碳酸钙上的吸附等温线接近LS型,BPPGS的吸附等温线接近L型.  相似文献   
6.
采用甲基丙烯酸甲酯与二缩三乙二醇进行酯交换的方法合成了二缩三乙二醇双甲基丙烯酸酯,考察了反应时间、反应物配比、催化剂及阻聚剂的种类和用量对收率的影响,并经高效液相色谱对反应产物进行定量分析.结果表明:酯交换法较酯化法可以显著地缩短反应时间;在酯交换反应中,反应物质的量比和催化剂用量是较为重要的影响因素.当酯醇物质的量比为6∶1,反应时间为4 h,催化剂和阻聚剂质量分别为原料质量的1.5%和0.15%时,二缩三乙二醇双甲基丙烯酸酯的收率可达95%以上.  相似文献   
7.
测定了无机蒙脱石(MMT)的阳离子交换容量(CEC为1.049 mmol/g),以十六烷基三甲基溴化铵作插层剂,分别考察了悬浊液的酸碱度、插层剂用量、插层次数及搅拌方式对MMT的层间距d001的影响,用X-射线衍射对插层结果进行表征.结果表明,当插层剂的摩尔数与无机MMT的CEC之比为1∶1、插层温度70~80℃时,用稀的NaOH溶液调节MMT悬浊液的pH值为12,先在水相用四甲基铵进行插层,抽滤、充分洗涤,然后将滤饼分散在体积分数为70%乙醇溶液中,再用自制的酯基季铵盐进行二次插层,用均质器高速搅拌,搅拌速度约5 000 r/min,每次插层时间为1 h.在该条件下制备的有机MMT的d001达3.5 nm左右,且无机MMT的一级衍射峰完全消失.  相似文献   
8.
双长链酯胺的合成工艺条件对产物组成的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
在三乙醇胺脂肪酸酯型双长链酯基季铵盐的合成中,单/双/三长链的比例对其性能具有重要的影响.采用高效液相色谱,对三乙醇胺双硬脂酸酯的酯化工艺条件(反应温度、反应时间、反应物配比、催化剂及其用量等)与酯化产物中单、双、三酯含量之间的关系进行了研究.发现较高的反应温度可使单酯含量降低,双酯、三酯含量升高;合适的催化剂和反应时间有利于双酯含量的提高.在较高的反应温度(170℃)下,综合选择合适的反应物的物质的量比、反应时问和催化剂,可获得双酯含量迭61%的产物.  相似文献   
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