苯并七元环硫代亚硫酸酯核磁共振谱的理论研究

应用密度泛函方法对新合成的苯并七元环硫代亚硫酸酯分子的平衡几何构型进行了优化.用从头算法和密度泛函方法计算了碳和氢的化学位移,并与实验结果进行了比较.结果表明,从头算法得到的七元环亚甲基上氢的化学位移理论值和实验值符合得很好.理论值一方面可以对七元环上四个氢的化学位移做出指认,另一方面也对SS键引起的亚甲基上氢的非对映异位给出解释.密度泛函方法定性地区分了亚甲基上两个氢的不同,对碳的化学位移计算要比从头算法稍好.     

输电线路铁塔基础选型分析

架空输电线路的设计应贯彻国家的基本建设方针和技术经济政策，这就要求根据线路所经地形地貌和岩土工程勘测资料及施工条件来量体裁衣，使基础发挥其特有价值。     

纯C_5簇合物分子电子吸收光谱的理论研究

用密度泛函理论方法(DFT),优化得到了纯碳簇分子G5的基态平衡几何构型.除了已知的三个异构体[1-C5(X1∑+R),r-C5(X1A1)和t1-C5(X1A1)]外,又发现了基态势能面上两个新的异构体:t2-C5(X1A1)和b-C5(X3B2).采用全活化卒间二阶微扰理论(CASPT2)方法和cc-pVTZ基组计算了它们的垂直激发能.对于线性的C5(1-C5),相应的11Ⅱu←X1∑+R和21Ⅱu←X1∑+R的垂直激发能分别为2.91 eV和5.69 eV.理论计算值与实验结果符合得较好.