金属Debye温度的新表示法及其与实验数据的比较

一、Lindemann公式的回顾 金属的Debye温度是金属的一个重要属性,在理论研究和实际应用方面都具有一定的重要性。 根据Lindemann的研究,金属的熔点T_m(K)和Debye温度θ(K)之间有一定的关系,此关系可写作     

金属间化合物晶体结构的研究（Ⅱ）：—Laves相的新解释

本文首先讨论Laves相的晶体结构，列出Hume-Rothery电子浓度e/a规则在Laves相研究中难于解决的一类问题，并将晶体态电子浓度Ψ法则的分析结果与前者作出对等的比较，然后给出相应的结论。     

金属Debye温度的新计算式及其与实验数据的比较

Lindemann公式是现有的金属Debye温度的理论公式。本文在Lindemann公式的基础上,援引参考文献[1],建立一个采用金属的原子体积V和熔化潜热Lm计算的公式。新计算式的计算结果较Lindemann公式的计算结果更接近实验数据。     

电子化合物晶体结构的新解释及其与Hume-Rothery经验规律的比较——Ⅱ.过渡金属电子化合物

本文系统地复习了国外所记载过的过渡金属电子化合物晶体结构的大量历史资料,发现Hume-Rothery经验规律在解释这一类电子化合物晶体结构上所出现的矛盾和混淆。 如果引用作者提出的合金晶体态电子浓度理论来进行解释,不但可以解释清楚,而且清除了原来含混不清的可变原子价的观念,为研究过渡金属电子化合物的晶体结构提供了一些新看法。     

改进的金属熔化热公式

金属的熔化热△H_m和熔点T_m是金属的重要热学特性。以往,很多工作者都援引著名的Ri-chard公式:     

金属间化合物晶体结构的研究——Ⅳ.σ相及α-Mn结构相晶体结构的新解释

综述了国外所记载过的σ相及其相关的α-Mn结构相电子化合物晶体结构的大量历史资料,讨论了上述化合物的电子浓度e/a值与固体能带理论分析值之间的重大偏离;并从两个不同的角度确定了σ相的晶体态电子浓度临界值之间的等价性,为研究过渡金属合金相提供了一条新路.     

金属的热膨胀系数和沸点之间的经验公式

有关金属热膨胀系数的规律性,前人曾有不少研究。过去,很多文献都曾共同指出熔点和沸点高的金属具有较小的热膨胀系数而熔点和沸点低的金属具有较大的热膨胀系数。1950年,P.Hidnert和W.Sonder(1950)又把热胀系数和熔点之间的关系表达成下列经验公式     

改进的金属熔化热公式

本文提出的熔化热△Hm和熔点Tm之间的经验公式,较Richard公式及Kubaschewski公式更接近实验数据.     

金属同素异构性的研究

本文引用晶体态电子浓度的概念讨论了某些金属的同素异构变化问题,从中可以看出金属晶体态电子浓度在同素异构转变中的重要影响,为研究金属同素异构性找到了正确方法.     

金属和非金属的晶体结构问题

金属的晶体结构问题是金属理论中一个长期令人困惑的实际问题.问题之谜在于:为什么这种或那种金属会结成这种或那种晶体结构?以往虽有不少的工作者从理论上来解释这个问题,但正如Уманский所指出的:“只有解释铜、银、金具有面心立方晶格的工作是令人信服的,其他的工作都还没有成效”.倘将《元素周期表》中全部金属作为一个体系来加以考察,迄今为止,尚未见到一种既能普遍处理整个体系,而结果又和观测事实相一致的解释金属晶体结构类型的有效方法.