高分子表面活性剂对亚麻化学脱胶的影响

研究了高分子表面活性剂对溶液润湿性能、表面张力的影响，改进了传统的亚麻化学脱胶工艺．结果表明，含高分子表面活性剂的助剂能明显提高脱胶麻的质量     

催化研究中的泥浆电极法

在三室电池中研究了Ｐｔ／ＣｄＳ＋Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ／Ｈ_２Ｏ悬浮体系中光催化剂Ｐｔ／ＣｄＳ微粒上的光生电子ｅ~－通过碰撞向工作电极转移的可能性及影响转移效率的诸因素，建立了泥浆电极法．     

纳米二氧化钛催化剂的制备及其光催化性能

利用酸催化的溶胶-凝胶(Sol—Gel)法制备了纳米二氧化钛半导体催化剂．用XRD,TEM技术对其结构进行了表征．并利用环己烷在其上的光催化氧化进行了结构与其催化性能关系的研究．结果表明：利用热处理技术可以制得不同粒径、不同相结构的纳米粒子;粒子粒度分布均匀,粒径分布范围窄;该纳米催化剂的光催化活性随粒子粒径的大小、相结构的不同而改变;催化剂对产物环己醇具有很高的选择性(选择性大于85％)．     

Fe2O3／TiO2纳米粒子的制备及其结构表征

利用酸催化的溶胶凝胶法（ｓｏｌｇｅｌ）制备了一系列不同Ｆｅ３＋掺杂量的二氧化钛半导体纳米粒子．用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＰＬ、ＵＶ等技术对其结构及其光谱特性进行了研究．     

TiO_2纳米纤维结构材料的模板辅助-溶剂热法制备

借助一种新型的棉花模板辅助溶剂热法制备出Ti O2纳米多孔纤维结构材料,利用热重(TG)、X线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积测试(BET)和紫外-可见光谱(UV-vis)等对其进行表征.同时通过亚甲基蓝的脱色降解考察溶剂热反应时间(2.5~12 h)和温度(160~200℃)对Ti O2纳米纤维材料的光催化活性的影响.结果表明:利用模板辅助的溶剂热法可以制备出纤维形貌Ti O2纳米结构材料;在所研究的溶剂热反应时间、温度范围内,反应时间对材料光催化性能的影响较为显著,其可以使样品的光催化活性提高近20%,反应温度的影响较小,使样品的光催化活性提高不足10%.由光催化性能的结果可以得出最佳的溶剂条件:反应温度为180℃、反应时间为10 h.该法具有工艺简单、生产成本低、绿色环保等优点.     

自然光下Fe3+掺杂纳米TiO2光催化降解亚甲基蓝的研究

用溶胶-凝胶法制备了一系列不同Fe^3＋掺杂量（ω0．00％～3．00％）的纳米TiO。光催化剂，利用TEM，XRD，UV—Vis等技术对其形貌和结构进行了表征．以亚甲基蓝（MB）的脱色降解为模型，研究了在自然先条件下Fe^3＋掺杂量对其光催化活性的影响．结果表明．在所研究的掺杂范围内，该纳米粒子的粒径随Fe^3＋掺杂量的增加呈减小趋势；Fe^3＋的掺入不仅可以控制TiO2由锐钛矿向金红石的转变，而且可以使该纳米微粒对光的吸收向可见区拓展；Fe^3＋的适量掺入．可以显著提高纳米TiO2在自然先条件下的催化活性．     

纳米粒子制备中的高分子

利用溶胶－凝胶法制备了氧化钴纳米粒子．研究了高分子（β－环糊精、糊精、聚乙二醇－６００、聚乙二醇－４０００等）对溶胶的稳定性、荧光特性和ＣｏＯ纳米粒子粒径的影响．结果表明，利用高分子可以使溶胶的稳定性增大，纳米粒子的粒径可以控制在很窄的范围内（其中以β－环糊精的效果尤为显著）；溶胶的荧光光谱因使用的高分子不同而发生紫移或红移．     

不同形貌掺杂态聚苯胺纳米半导体材料的界面法合成

利用界面自组装聚合法,用FeCl3作氧化剂,成功地合成了不同形貌掺杂态聚苯胺(PANI)纳米半导体材料.用透射电镜(TEM),红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD)及四探针等手段对所得各种PANI纳米半导体材料进行了表征.实验表明,通过控制甲酸的浓度可以得到不同形貌的甲酸掺杂的聚苯胺(F/PANI)纳米材料,进一步加入不同种类的表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)也可使共掺杂CTAB/F/PANI和SDS/F/PANI纳米材料的形貌发生改变,表面活性剂的加入还可使PANI的导电性能有很大的改善.     

Ag/TiO2中空纳米纤维结构材料的太阳光催化性能

利用一种模板辅助的两步法制备银修饰的TiO2中空纤维光催化纳米结构材料(Ag/TiO2),借助于扫描电子显微镜(SEM),X光电子能谱(XPS),X线衍射(XRD),UV-vis光谱,Zeta电位等技术以及亚甲基蓝(MB)在不同光源条件下的降解脱色对目标材料结构、性能等进行了表征.结果表明:在空气气氛和适当温度下处理前驱材料(Ag+-Ti 4+/CF)可以同时实现模板(CF)的去除,Ti 4+→TiO2和Ag+→Ag的原位转化;材料的纳米纤维结构化和适量Ag(0.20%,质量分数)的引入有利于其太阳光催化性能的提高;该纤维材料易于分离,再利用.该纳米纤维结构材料良好的太阳光催化性能是众多因素协同作用的结果.     

导电聚苯胺纳米管的界面法合成

在室温下，采用界面自组装聚合法首次成功制备了磷酸掺杂的导电聚苯胺纳米管，利用TEM．FT—IR，UV—Vis及四探针等技术对其结构和导电性能进行了表征．结果表明：由该法合成的聚苯胺具有纳米管结构，内外管径分别为20nm和120nm。长度在3～4μm，长径比为30：1；在室温下，电导率约为0．35S／cm．通过控制苯胺单体的浓度、掺杂剂酸的浓度和聚合反应时间能够实现对聚苯胺纳米管管长和管径的控制．