对氨基苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定微量钯

研究了在CTMAB存在下,钯与对氨基苯基荧光酮的显色反应条件及络合物的组成.研究表明,在PH6.9—7.8的Na_2HHPO_4 —NaH_2PO_4缓冲溶液中形成稳定的配合物,最大吸收峰位于583nm处,表观摩尔吸光系数为8.56×10~4L.mol~(-1).Cm~(-1).钯与对氨基苯基荧光酮的络合比为1:3,钯量在0—9.0ug/10mL范围内符合比耳定律.用巯基棉分离常见金属离子,富集钯,选择性很好.方法可直接用于钯活性炭,及钯氧化铝为载体催化剂中钯的测定.     

钍试剂差示分光光度法测定铑

对于铑的测定,高含量多用重量法,常采用的有硫代巴比土酸,哌啶二硫代甲酸钠,硝酸六氨合正钴等作沉淀剂,但手续都较麻烦,费时.直接比色法测定误差又较大.应用差示分光光度法在适当的条件下,测量高浓度元素,相对误差可以降低到百分之一以下,能同重量法和容量法相比.这种方法对于贵金属铂、铑的测定,已于近年来开始了研究与应用.苯—2—砷酸钠—[1—偶氮—1]—2—羟基萘—3.6—二磺酸钠(即钍试剂),是一种偶氮染料型的试剂,在水中溶解度很大,且相当稳定.Sangal等利用此试剂分光光度法测定了钍、铀、镧、钌、钯等元素.钍试剂与铑的详细研究,国内外文献资料未见有报导.因此,我们选了该试剂用差示分光光度法测定铑.用于活性炭中催化剂铑的测定获得了满意的结果.     

差示分光光度法测定高温合金中的钴

我们在亚硝基红盐直接比色法测定钴的基础上,进一步研究了用差示分光光度法测定高温合金中钴的最适宜条件及共存元素的消除。可用以代替铁氰化钾电位滴定法测高含量的钴.     

氟的比色测定——用檞皮素-钍作试剂

关于氟的比色测定,目前一般方法都是利用氟与锆、钍、铝、钛、铁等金属络合物中的金属离子生成稳定的无色络合物,由颜色减退的多少,确定氟含量。檞皮素是桑色素的同分异构体,桑色素在分析上已广泛应用。檞皮素作为分析试剂近几年来也引起了大家注意。试剂本身稳定性好,制备简单,容易从天然原料中提取出来。     

双波长分光光度法测定铑存在下的铂

铂和铑的性质很接近,在混合溶液中,用一般分光光度法单独测定它们是非常困难的。用双波长分光光度法测定,至今未见报导.本文,用氯化亚锡法,在测定方法上具有下述特点:(1)根据双波长分光光度法的原理,分别测出铂和铑的吸收光谱后,选择合适的波长组合测定铑存在下的铂;(2)在普通分光光度计上完成双波长法的测定;(3)单波长法同时测定铂存在下的铑。     

差示分光光度法测定铑

在盐酸介质中铑(Ⅲ)与二氯化锡反应生成红色络合物。首先提出作为分析使用,后又经一些作者补充改进成为一个较成熟的方法,但大多是测定低浓度范围。为了适应测定高含量的铑以及提高其测定的准确度,我们利用这个反应使用差示分光光度法进行了研究。差示分光光度法可测量高浓度同时准确度有时可与重量法相当。差示分光光度法的原理是作为空白溶液的不是单纯的试剂或水,而是使用比     

差示分光光度法测定钯

在盐酸介质中钯(Ⅱ)与二氯化锡反应生成蓝绿色的络合物.G.H.Ayres等已作为分析使用,但它是测定低浓度范围的方法。为了适应测定高含量的钯以及提高其测定的准确度,我们利用了差示分光光度法,对这个反应进行了研究。