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2010年

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驻极体美洛昔康贴剂对大鼠血液和肝脏组织中药物浓度的影响 总被引：1，自引：0，他引：1

肖永恒江键李国栋王冬涂晔马琳梁媛媛崔黎丽《河北大学学报(自然科学版)》2010,30(5)

利用药剂学方法和栅控恒压电晕充电技术制备驻极体美洛昔康贴剂,考察驻极体美洛昔康贴剂经皮给药24 h内,美洛昔康在SD大鼠血液和肝脏组织中浓度的变化,探讨负极性驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果.实验结果表明经皮给药24 h内,-2 000 V驻极体对美洛昔康的透皮促渗效果不明显;-1 200 V驻极体对美洛昔康的透皮吸收有明显的促渗作用,且促渗倍数为对照组4倍. 相似文献