铜模板—多胺酚醛型螯合树脂的吸附性能研究

以铜离子为模板，用F44与多乙烯多胺反应制备了氨基交联铜模板螯合树脂，并测定了其对金属离子Cu^2 ，Ni^2 ，Zn^2 ，Cd^2 ，Pb^2 ，尤其对Hg^2 的吸附性能，研究了pH值、温度、吸附时间等因素对吸附容量的影响，对吸附机理的初步探讨表明，吸附符合Boyd液膜扩散控制，Hg^2 的液膜扩散系数为0．0085。     

交联剂后滴加分散聚合法制备单分散交联聚苯乙烯微球

以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,聚乙烯基毗咯烷酮（PYP）为稳定剂,二乙烯基苯（DVB）为交联剂,在乙醇（EtOH）／水中通过交联剂后滴加分散聚合法制备了单分散交联聚苯乙烯微球,并对分散聚合反应动力学和反应机理进行了探讨．交联剂后滴加是指在聚合反应开始后将交联剂溶液以一定的速度逐滴加入到反应体系中．通过扫描电镜、激光粒度仪对所制微球进行了表征．系统讨论了后滴加配方、后滴加开始时间、后滴加速率、搅拌速率等因素对微球粒径、粒径分布及表面形貌的影响．分散聚合的初期聚合速率和反应最终转化率随交联剂和引发剂浓度的增加而升高．交联剂后滴加分散聚合过程可分为微球增长期、成球期和均相成核期三个阶段．当DVB／EtOH（体积比）为1．99／4．01,后滴加开始时间为2．0h,持续时间为2．5h,交联剂用量为12．0％,搅拌速率为120r／min条件下,制备了粒径为1．0μm的单分散交联聚苯乙烯微球．     

悬挂双羰基功能基的酚醛树脂的合成及表征

在相转移催化剂顾在的条件下，将乙酰乙醇乙酯，乙酰丙酮负载到酚醛树脂骨架上，合成了醚键悬挂羰基功能基的酚醛树脂，该类型脂经FTIR表征了结构，对Cu^2 ,Ni^2 ,Co^2 ，Pd^2 的吸附容量分别为0.59,0.36,0.16,0.03mmol/g.     

含硫氧酚醛型螯合树脂的合成及其吸附性能

以乙二醇苯醚和甲醛为原料，经缩聚反应，先得到乙二醇苯醚一甲醛树脂(FQ)，再分别与苯磺酰氯、巯基乙醇反应，得到含硫、氧酚醛型螯合树脂．测定了该树脂对重金属离子Cu^2 、Pb^2 、Ni^2 、Zn^2 、Ag^ 、Hg^2 的吸附容量，研究了该树脂的吸附动力学及pH值对静态吸附性能的影响．结果表明：该树脂对Ag^ 、Hg^2 、Cu^2 、Ni^2 、Zn^2 、Pb^2 的吸附容量分别为1．04、0．85、0．73、0．59、0．39、0．17mmol/g。     

基于问题教学法的有机化学实验教学案例

对在有机化学实验教学中采用以问题教学法为主模式的教学案例进行了分析讨论,以"三点一线"法实施实验教学,分析发现,问题教学法能显著提高学生的学习积极性和主动性,有利于培养和提高学生的科学素养、创新精神及发现问题、分析问题和解决问题的能力。     

通过聚乙二醇键合巯基苯并噻唑的交联聚苯乙烯基螯合树脂的合成及其吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯为原料，合成了在聚苯乙烯基体和杂环功能基2-巯基苯并噻唑（MBZ）之间引入聚氧乙烯亲水性悬臂的新型螯合树脂，对所合成的树脂进行了元素分析、红外光谱和扫描电镜表征，对比研究了引入悬臂前后树脂对Hg^2＋等5种金属离子的静态吸附性能．实验结果表明：经过多步反应，引入亲水性悬臂之后，树脂的表面形貌没有变化，仍保留大孔结构，吸附选择性和功能基的利用率显著提高．     

丙烯腈／2-乙烯基吡啶共聚物合成动力学及其降解表观活化能研究

以偶氮二异丁腈为引发剂,在H2O／N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）混合溶剂中成功实现了丙烯腈（AN）和2-乙烯基吡啶（EPD）的共聚反应,研究了共聚反应动力学规律和AN／EPD共聚物的热解反应动力学规律,得到了共聚反应动力学方程和AN／EPD共聚物热解反应表观活化能．当H2O／DMF（重量比）=100／0时,共聚反应动力学方程为R∝[AIBN]^0.695[AN]^1.89[EPD]^1.41,AN／EPD共聚物热解反应表观活化能为84．8kJ／mol;当H2O／DMF（重量比）=0／100时,共聚反应动力学方程为R∝[AIBN]^0.542[AN]^1.15[EPD]^1.02,AN／EPD共聚物热解反应表观活化能为138．6kJ／mol．在H2O含量较多的反应体系中,共聚反应机理倾向于悬浮聚合;而在含DMF较多的反应体系中,共聚反应机理倾向于溶液聚合．随着EPD含量的增加,AN／EPD共聚物热解反应表观活化能降低,但当EPD／AN（摩尔比）超过3／100后,共聚物热解反应表观活化能变化不明显,当聚合反应条件为CAN=5．0mol／L,CAIBN=0．006mol／L,CPVA=0．20g／L,H2O／DMF（重量比）=100／0,T=60℃,t=18min,EPD／AN（摩尔比）=5／100时,合成得到的AN／EPD共聚物热解反应表观活化能为72．9kJ／mol．