三元手性配位聚合物{[FeⅢ(L1)3][Fe2Ⅲ(L2)3]}∞和{[M(HL1)3][M2(L2)3]}∞(M=CoⅡ,ZnⅡ)的合成、晶体结构及磁性研究

合成了草酸根桥联的三元手性配位聚合物:{[Fe(L1)3][Fe2(L2)3]}∞(1),{[Co(HL1)3][Co2(L2)3]}∞(2)和{[Zn(HL1)3][Zn2(L2)3]}∞(3)(HL1=3-(2-吡啶基)吡唑;L2=C2O42-),并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.配合物1～3具有类似的结构:草酸根(L2)与金属离子配位形成大孔洞三维骨架,而3-(2-吡啶基)吡唑(HL1或L1)与金属离子形成的单核单元则填充在上述三维骨架中.配合物1中通过草酸根桥联的FeⅢ离子之间存在反铁磁偶合作用.     

具有“呼吸效应”的手性分子固体利用单晶到单晶转换实现对手性分子的分离(英文)

无论在超分子化学、材料化学和药物工程中,外消旋混合物的对映选择性分离一直都被化学家们视为富有意义和充满挑战的领域.多孔固体材料——富含氢键给体/受体的手性孔道且其框架具有高度稳定性——成为一类有潜力用于分离外消旋混合物的候选者.本文报道了2例基于分子簇的新颖手性超分子多孔固体材料:[MnIII4MnII]以及[MnIII7MnII3].由于它们独特的孔道结构和主客体相互作用,前者表现出对气体分子的选择性吸附;而后者能以单晶到单晶转换的方式实现手性分子(例如仲丁醇)和非手性分子(例如水、乙腈、二氯甲烷、正丁醇)的可逆交换.碗状[MnIII7MnII3]分子通过氢键连接成螺旋排列的一维超分子链,链间产生了几近20%孔隙率的孔道.它具有高度稳定性和坚固性,经过数次溶剂交换,即使交换前后晶胞体积像呼吸一样反复膨胀和收缩,其晶型依然能够保持.有趣的是,S构型的[MnIIIII7Mn3]选择性地包裹S构型的仲丁醇,反之亦是,表明该多孔固体材料有潜力用于分离仲丁醇的外消旋混合物.     

[Gd2（pyb）6（phen）2（H2O）2]（ClO4）6.2H2O的磁性

［Ｇｄ２（ｐｙｂ）６（ｐｈｅｎ）２（Ｈ２Ｏ）２］（ＣｌＯ４）６·２Ｈ２Ｏ的磁性余小岚童明良陈小明（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词Ｇｄ（Ⅲ），配合物，磁性，铁磁交换作用分类号Ｏ５６１．２近年来对桥连多核配合物的研究十分活跃［１］．新型多核配...