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利用"Stober"法制备纳米SiO2(nano silica,NS),并通过阴离子开环聚合法在其表面原位接枝聚环氧丙醇,采用红外光谱、X射线光电子能谱、热重分析、扫描电镜对样品进行表征,同时对比研究了接枝前后纳米SiO2对聚氨酯泡沫的泡孔结构和压缩性能的影响规律,并得到了最佳配比。结果表明,成功接枝聚环氧丙醇的纳米SiO2仍呈规则球形,粒径约为120 nm,接枝质量分数为6%;接枝后纳米SiO2复合聚氨酯泡沫的泡孔结构得到优化,孔径相对减小,低填充量时力学性能提升显著,当填充量为0.5 php时,比强度提高约1.81(MPa·cm3·g-1),压缩模量提高约52 MPa。 相似文献
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通过无溶剂前端聚合法制备聚乙烯吡咯烷酮(PVP)/SiO2杂化材料.实验结果表明:聚合前端是以恒定的速度移动,为纯前端聚合的发生提供了有力证据.随着引发剂2,2′-偶氮二异丁腈(AIBN)质量分数从0.15%增大到0.3%,前端聚合反应速率随之从0.3cm/min上升到0.7cm/min,前端最高温度tmax也从120℃上升到130℃.分别用傅里叶红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、热质量分析TGA等表征手段对聚乙烯吡咯烷酮/SiO2杂化材料进行测试分析.结果表明:通过无溶剂前端聚合,PVP成功地接枝在功能化SiO2的表面,形成了类似核壳结构的有机/无机杂化材料. 相似文献
3.
采用多巴胺(DA)对氧化石墨烯(GO)改性制备DA@GO,并将GO和DA@GO分别填充到聚脲(PUA)薄膜中以增强其水汽阻隔性能,研究了GO,DA@GO在PUA中的分散效果及水汽阻隔性能.通过FT-IR,XPS,TEM和SEM等测试对GO,DA@GO的结构、微观形貌及分散性等进行表征分析,采用水汽透过率(WVTR)测试... 相似文献
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