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1.
通过RT—PCR后回收测序的方法克隆了鸡、鹌鹑及其杂交后代目的基因部分eDNA序列,结果显示同源性的相似度分别为3β-HSD:鸡与鹌鹑98.06%;鸡与其杂交种96.12%;鹌鹑与其杂交种100%;鸡与NCBI已有报道的参照序列为95.15%;鹌鹑与杂交种和参照序列相比为98.06%。P-450c17:鸡与鹌鹑100%;鸡与其杂交种100%;鹌鹑与其杂交种100%;与参考鸡序列的同源性为99.29%。  相似文献   
2.
对人源甘露糖结合凝集素基因54位密码子点突变的情况进行测定,建立了相关实验室检测方法.采用PCR扩增目的片段,再对产物采用PCR-RFLP测定点突变.检测的哈萨克40例血样54位密码子的点突变情况:野生型为20例,占50%;突变杂合型为20,占50%;突变纯合子为0例,占0%.PCR-RFLP适合实验室检测MBL外显子I54密码子突变情况,可以作为分析依据.  相似文献   
3.
利用PCR-RFLP分子标记技术,研究KAP1.3基因与新疆5个不同绵羊品种之间的遗传关系.得出5种绵羊均处于中度多态,不同绵羊品种间遗传信息有所不同;选取在羊毛品质上具有不同表形值的中国美利奴羊,分析KAP1.3基因与毛性状之间的相关性,经多重比较分析得出:AB基因型标记的羊毛平均长度最长为13.54±0.4303cm,但各基因型间差异不显著;AA基因型标记的羊毛细度最细为18.13±0.4529μm,AA基因型与AB基因型间差异达到了显著水平(P<0.05),因此角蛋白关联蛋白的多基因家族的高硫蛋白辅助基因KAP1.3与羊毛细度间可能存在相关性.  相似文献   
4.
对安塔红鸡和新罗曼鸡正、反交后代生长曲线进行了分析和非线性曲线拟合研究.结果表明,两种后代在30日龄前生长曲线基本一致,之后正交后代生长曲线明显高于反交后代,且保持较长时间的快速生长状态.Logistic模型和Gompertz模型能很好地拟合正交后代的生长曲线(分别为0.9950和0.9970) 和反交后代的生长曲线(分别为0.9932 和0.9942),但Gompertz模型在拟合度和预测体重效果方面相对较好.拟合曲线模型中参数A代表极限体重,正交后代明显高于反交后代,其它参数接近或略有差异.  相似文献   
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