环状芽孢杆菌C-2几丁酶基因在荧光假单胞菌中的表达

将已克隆到的环状芽孢杆菌（Bacillus circulans)C-2的几丁酶基因chi1片段克隆到质粒载体pUXBF5中，得到重组质粒pUXCH1，该重组质粒在大肠杆菌中可以表达产生具有生物活性的几丁酶并分泌到胞外。将pUXCH1分别利用感受态法和三亲本杂交法转化荧光假单胞菌（Psendomonas fluorescens），在含有卡拉霉素的金氏B平板上筛得转化子。但将转化子点种于几丁质平板上却不能产生水解圈，提取细胞内容物后用比色法也没有检测到有效的酶活性。该研究表明环状芽孢杆菌 的几个酶基因chi1已经被成功的整合到荧光假单胞菌的染色体上，但却没有表达或表达效率极低，这可能是由于荧光假单胞菌的表达系统不能正确有效的识别存在于该chi1几丁酶基因片段中的环状芽孢杆菌基因启动子而造成的。     

白腐丝状真菌Phanerochaete chrysosporium原生质体形成条件的研究

白腐菌P.chrysosporium能产生具有广泛用途的木质素酶,制备该菌的原生质体对业已兴起的木质素酶基因工程具重要意义。白腐菌原生质体还可直接用于脉冲场电泳及转化等研究。对白腐菌原生质体形成条件的研究还将有助于其它丝状真菌原生质体的制备。在文[1—2]的基础上,我们采用溶壁酶(Lywallzyme)研究了白腐菌原生质体的制备。