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报道了一种快速测定微量组织中低密度脂蛋白受体（ＬＤＬＲ）的简便方法，利用微孔滤膜（０．４５μｍ，２５ｍｍ）分离游离和结合的配基．实验表明：（１２５）Ｉ－ＬＤＬ与组织中ＬＤＬＲ的结合与（１２５）Ｉ－ＬＤＬ与生理细胞表面ＬＤＬＲ的结合具有相同的特性，即可饱和性、可竞争性及热敏感性．该方法仅需０．２ｇ组织，结合反应采用０℃温育４ｈ．用建立的方法测定了不同饮食对金黄地鼠肝组织中ＬＤＬＲ的影响，发现饮食胆固醇使金黄地鼠肝ＬＤＬＲ数目显著降低，多不饱和脂肪酸使ＬＤＬＲ数目明显升高，不同饮食对平均亲和力无明显影响． 相似文献
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