鸡胚胎干细胞的分离、培养与鉴定的初步研究

采用饲养层培养法,以高糖DM EM为基础培养基,同时添加胎牛血清以及5 ng/m l SCF,l0 ng/m l bFGF和1 000 IU/m l mL IF等细胞因子与鸡胚浸出液等,对鸡的X期胚盘细胞进行离体培养,并利用形态学鉴定、AKP染色、体外分化实验等方法对所获得的细胞克隆进行鉴定。实验结果表明,本实验建立的培养体系培养出了具有多分化潜能的类胚胎干细胞。     

家禽胚胎干细胞的研究进展

阐述了干细胞及胚胎干细胞的概念，它的发展历程，着重讨论了家禽胚胎发育的特点以及家禽胚胎干细胞的分离与体外培养方法及应用前景，将来的发展方向。     

不同冷冻保护剂对鸡胚胎干细胞冻存与复苏的影响

通过计算复苏后细胞存活率以及观察细胞生长状态.比较了二甲基亚砜(DMSO)、乙二醇(EG)和甘油3种冷冻保护剂对鸡ES细胞的冷冻保存效果.结果 显示:1)当DMSO的浓度为5%、10%和15%时.鸡ES细胞复苏后的存活率分别为73.57%、85.47%和78.90%;当EG浓度为5%,10%和15%时.复苏后细胞存活率分别为68%、74.30%和67.70%:当甘油浓度为5%、10%,和15%时细咆的复苏存活率分别为31.20%、51.40%和50.60%.在相同浓度下.以DMSO保护效果最佳.EG次之.甘油最差,同一种保护剂.以10%浓度的保存效果最好;2)以DMSO为冷冻保护剂.复苏后的鸡ES原代培养在饲养层上可以较好的生长.并形成集落.当浓度为10%时AKP阳性克隆数最高为23.5个,上述结果提示.以10%的DMsO作为鸡ES细胞的冷冻保护剂效果最佳.     

免疫与未免疫鸡感染IBDV后血浆TNF-α和NO变化

为探讨肿瘤坏死因子－α（ＴＮＦ－α）和自由基在鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）发病过程中的作用机制．研究了经ＩＢＤ弱毒苗免疫和未免疫的３０～５９ 日龄ＡＡ 鸡在感染传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）后血浆ＴＮＦ－α和一氧化氮自由基（ＮＯ）水平动态变化．结果表明：攻毒后第１ 天,未免疫攻毒鸡（Ａ组）血浆ＴＮＦ－α即表现较大的变化,至第３ 天,Ａ组和免疫攻毒鸡（Ｂ组）ＴＮＦ－α显著高于未免疫未攻毒鸡（Ｃ组）;血浆ＮＯ则表现为在攻毒后第３ 天,Ａ 组明显上升,显著高于Ｂ和Ｃ组,至第５ 天３组ＴＮＦ－α和ＮＯ虽均下降但Ａ组仍高于或明显高于Ｂ和Ｃ组,以后３ 组间无明显差异．     

水牛睾丸摘除后血液中某些激素和免疫指标的变化

选择６头健康、２～３岁、体重３００～４００ｋｇ雄性水牛,研究了睾丸摘除后血液中某些激素水平和免疫功能指标的变化及相关性．结果表明：在水牛睾丸摘除后的１５ｄ内,血浆睾酮在摘除２ｄ后呈现极明显下降;皮质醇头７ｄ呈波动性上升趋势,以后下降;Ｔ３、Ｔ４与摘除前相比无明显差异;ＷＢＣ呈明显下降趋势;淋巴细胞（％）除第１天显著下降外,其它时间无规律性变化;ＡＮＡＥ阳性淋巴细胞（％）和ＲＢＣ－ＣＲ１花环率分别明显高于和低于摘除前水平;ＲＢＣ－ＩＣ花环率在第５天明显下降,以后又逐渐回升到摘除前水平．相关性分析发现,睾酮分别与ＷＢＣ和ＲＢＣ－ＣＲ１花环率呈显著正相关,而与ＡＮＡＥ阳性淋巴细胞呈负相关;Ｔ４与ＷＢＣ也呈明显正相关     

胸腺素α1对鸡生长性能及免疫器官发育的影响

通过对照试验在4日龄和7日龄时,低剂量组、中剂量组和高剂量组每只鸡分别肌注0.015 mg*kg-1,0.03 mg*kg-1和0.06 mg*kg-1体重剂量的胸腺素α1(Tα1),对照组注射等量的生理盐水.试验期为56 d,观察Tα1对鸡体重、饲料转化率、法氏囊指数、胸腺指数、和脾脏指数的影响.结果表明在35,42和56日龄时,低剂量组鸡的体重显著高于其他各组(P<0.05),而在14和21日龄时各组平均体重差异不显著(P>0.05).在整个试验期间,低剂量组的饲料报酬均高于其他三组;低剂量组的法氏囊指数均高于其他三组,并在14日龄时与对照组和中剂量组差异显著(P<0.05),而在35日龄与对照组和高剂量组差异显著(P<0.05);低剂量组的胸腺指数也高于其他三组,14日龄时与对照组差异显著(P<0.05),而与中剂量组和高剂量组差异不显著(P>0.05),但在35和56日龄时差异显著(P<0.05);低剂量组的脾脏指数高于其他三组,且在35和56日龄差异显著(P<0.05).     

胸腺素α_1对鸡生长性能及免疫器官发育的影响

通过对照试验在 4日龄和 7日龄时 ,低剂量组、中剂量组和高剂量组每只鸡分别肌注 0 .0 1 5 mg·kg- 1 ,0 .0 3 mg· kg- 1 和 0 .0 6mg· kg- 1 体重剂量的胸腺素α1 ( Tα1 ) ,对照组注射等量的生理盐水。试验期为 5 6d,观察 Tα1 对鸡体重、饲料转化率、法氏囊指数、胸腺指数、和脾脏指数的影响。结果表明 :在 3 5 ,42和 5 6日龄时 ,低剂量组鸡的体重显著高于其他各组 ( P<0 .0 5 ) ,而在 1 4和 2 1日龄时各组平均体重差异不显著 ( P>0 .0 5 )。在整个试验期间 ,低剂量组的饲料报酬均高于其他三组 ;低剂量组的法氏囊指数均高于其他三组 ,并在 1 4日龄时与对照组和中剂量组差异显著 ( P <0 .0 5 ) ,而在 3 5日龄与对照组和高剂量组差异显著 ( P <0 .0 5 ) ;低剂量组的胸腺指数也高于其他三组 ,1 4日龄时与对照组差异显著 ( P <0 .0 5 ) ,而与中剂量组和高剂量组差异不显著( P>0 .0 5 ) ,但在 3 5和 5 6日龄时差异显著 ( P <0 .0 5 ) ;低剂量组的脾脏指数高于其他三组 ,且在 3 5和 5 6日龄差异显著 ( P <0 .0 5 )。     

山羊血浆环核苷酸在感染肝片吸虫前后的变化

用放射免疫方法测定山羊血浆ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ和ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ正常水平值以及感染肝片吸虫后的动态变化。结果表明：山羊血浆ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ和ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ的正常值分别为（０．８０±０．０３），（０．８３±０．０３） ｐｍ ｏｌ·ｍ Ｌ－ １，（０．６９±０．０４），感染１ 组和２ 组山羊在感染后第１～６ 周，血液中ｃＡＭＰ水平显著低于或低于对照组，以后两组水平相当。感染１ 组的ｃＧＭＰ水平在感染后５～９ 周期间低于对照组，而感染２ 组山羊的ｃＧＭＰ水平在感染后１～４ 周高于对照组。感染１ 组和２ 组山羊的ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ比值分别在感染后１～４ 周和１～６ 周呈现低于对照组的趋势，但差异不明显。因而，肝片吸虫感染可导致宿主的ｃＡＭＰ，ｃＧＭＰ和ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ紊乱。     

动物肝损伤组织花生四烯酸代谢物水平的变化

以水牛、大鼠为对象,采用感染肝片吸虫的生物性和由ＣＣｌ４导致的化学性致肝脏损伤两种方法,探讨了肝损伤组织匀浆水某些花生四烯酸代谢物的水平变化。结果表明：水牛和大鼠肝损伤后,肝组织匀浆中ＰＧＥ２、ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＥ１α水平均升高或明显升高,花生四烯本代谢物变化大小与肝脏损伤程度直接有关,一些花生四烯酸代谢物是参与或介导不同致病因素引起的肝脏损伤的重要促炎介质。