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应用AvaⅠ,BamHⅠ,BglⅠ,DraⅠ,EcoRⅠ,HpaⅠ,PvuⅡ,SacⅠ,SalⅠ,ScaⅠ和StuⅠ共11种限制酶对珠鸡(Acryllium vulturinum)mtDNA进行单酶切分析,结果表明,珠鸡mtDNA的分子量为16.7kb,另以其中除AvaⅠ和StuⅠ外的9种限制酶进行双酶切分析,构建了珠鸡mtDNA的限制性图谱,并与家鸡(Gallus gallus domesticus)比较,二者mtDNA序列歧异值为0.073。 相似文献
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运用差速离心法、蛋白酶K及RNase消化法制备并纯化河田鸡(GalusgalusdomesticusHetianbreed)的线粒体DNA(mtDNA).用11种限制酶对其进行单酶切分析,结果表明,AvaI、BamHI、BglI、DraI、EcoRI、HpaI、PvuⅡ、SacI、SalI和StuI在河田鸡mtDNA上分别有5、2、4、5、1、3、4、3、3和>9个酶切位点,Scal在不同个体河田鸡mtDNA上检测出两种限制性格局,分别有2和3个酶切位点.此外,还用BamHI、BglI、DraI、EcoRI、HpaI、PvuⅡ、SacI、SalI和ScaI进行双酶切,构建了mtDNA的物理图谱 相似文献
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