TDZ促进花生外植体分化及基因转化

以花生成熟胚的上胚轴和胚叶为外植体，通过农杆菌介导转化Bt和CpTI双基因，在共培养基和诱导培养基中加入TDZ诱导不定芽和体细胞胚，实验证明，TDZ有明显促进花生外植体分化的作用，当诱导培养基组成为TDZ0．3mg/L NAA 0.4mg/L，诱导时间为28d，分化培养基为MS时采用TDZ发胚培养基萌发的轴外植体分化率最高，可达73％，GUS基因阳性率3．5％，当诱导培养基组成的TDZ0．2mg/L NAA0.4mg/L，诱导时间为21d，分化培养基为MS时水萌发种胚叶外植体分化率最高，达56％，GUS基因阳性率2．5％。     

花生体细胞胚发生发育过程中淀粉代谢的？…

将花生实生苗的幼叶接种于ＭＳ固体诱导培养基上诱导体细胞胚发生。用ＰＡＳ染色法观察了体细胞胚发生发育过程中的淀粉代谢的动态变化。结果表明，在体细胞胚的发育过程中，淀粉表现出两次积累高峰，第一次在胚性细胞团中，淀粉粒大而密集；随着胚性细胞的分裂，淀粉逐渐被消耗，到多细胞原胚期胚体内淀粉趋于消失。球形胚期，淀粉粒又开始积累，出现第二次积累高峰；到成熟胚期，淀粉积累只限于生长点区域，淀粉的两次积累高峰为体     

花生(Arachis hypogea L.)体细胞胚胚性特异蛋白的研究

花生萌发３ｄ的胚叶在诱导培养基上出现高频率的体细胞胚发生．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析结果表明：在体细胞胚发生过程中，诱导第三天开始出现３条新的蛋白谱带，７ｄ后出现２条新带，１５ｄ后又出现３条；而在非胚性组织中检测到抑制性的特异蛋白条带．     

花生体细胞胚发生发育过程中淀粉代谢的动态变化

将花生实生苗的幼对接种于MS固体诱导培养基上诱导体细胞胚发生 ,用PAS染色法观察了体细胞胚发生发育过程中的淀粉代谢的动态变化 .结果表明 ,在体细胞胚的发育过程中 ,淀粉表现出两次积累高峰 ,第一次在胚性细胞团中 ,淀粉粒大而密集 ;随着胚性细胞的分裂 ,淀粉逐渐被消耗 ,到多细胞原胚期胚体内淀粉趋于消失 .球形胚期 ,淀粉粒又开始积累 ,出现第二次积累高峰 ;到成熟胚期 ,淀粉积累只限于生长点区域淀粉的两次积累高峰为体细胞胚的发育提供了物质和能量基础     

花生成熟胚叶体细胞胚形成过程中的过氧化物酶同工酶研究

以花生成熟胚的幼叶做外植体诱导体细胞胚发生．从外植体培养到子叶胚形成期间,可溶性蛋白浓度初期下降,以后相对稳定;过氧化物酶活性逐渐升高,过氧化物同工酶谱带由２条陆续增加到１０条,球形胚形成以后同工酶谱带不再变化．     

康乃馨试管苗生根的初步研究

初步研究了不同培养方式和不同培养基对康乃馨试管苗生根的影响,结果表明,液体培养诱导生根效果优于固体培养,表现为根化早、生长快、生根率高、生根所需时间短,从而可缩短生产周期;液培养条件下３种培养基即１／２ＭＳ、１／２ＭＳ大量元素和全量ＭＳ（均含量质量分数为２％的白糖,不加肌醇）的生根效果相近,生根率均达１００％,移栽成活率均在９０％以上,因此可采用１／２ＭＳ,以节约试剂、降低成本。