用微弹轰击法将GUS基因导入香蕉茎尖组织细胞

用在弹轰击法将外源ＤＮＡ导入香蕉（Ｍｕｓａ，ｓｐｐ）茎尖细胞，以ＧＵＳ基因作为报告基因，用Ｘ－Ｇｌｕｃ浴液对ＧＵＳ基因表达产物进行组织化学鉴定。样品材料细胞中发现有明显的蓝色斑点，而对照则没有。实验说明用微弹轰击法可以将外源基因导入香蕉茎尖组织并在其中成功表达，这为香蕉的外源基因导入工作提供了新的有效途径．     

导入红树DNA的番茄后代在NaCl胁迫下的某些生理变化

利用自花授粉后形成的花粉管通道将海岸耐盐植物红树总DNA导入番茄,其后代(D1、D2)受到NaCl的胁迫减弱,转化植株表现出一定的耐盐性.     

渗透胁迫对春小麦根质膜H^＋—ATPase活力的影响及其与脯氨酸积累的关系

以会宁18、陇春17、陇春8139、定西35四个春小麦品种为材料,用不同浓度的PEG6000溶液模拟干旱胁迫,结果发现干旱胁迫下,抗旱性不同的品种其脯氨酸积累的水分临界点不同,脯氨酸的积累对膜结构的完整性具有一定的保护作用;抗旱性不同的春小麦品种其根系的H+-ATPase活性在干旱胁迫下的变化趋势也不同,抗旱性弱的品种,H+-ATPase活性随着胁迫程度的加剧呈降低趋势;抗旱性强的品种,H+-ATPase活性呈升高趋势.分析表明,H+-ATPase活性与脯氨酸的积累之间呈现显著相关性,且H+-ATPase对脯氨酸的积累有一定的正调控作用.     

植物耐盐生理及耐盐机理研究进展

综述了盐胁迫下植物的生理、耐盐机理、胁迫信号传导等方面的研究进展.     

耐盐番茄、辣椒、茄子的分子育种研究

分子育种即基因工程育种,可以打破物种间遗传物质横向转移的壁垒,为难度较大的作物耐盐性品种改良开辟了一条更为直接而有效的途径.常规的基因工程方法必须先分离获得耐盐相关基因,但由于耐盐机制很复杂,从目前报道的情况看,转移单个基因往往只能获得部分耐盐性状.我们采用的花粉管通道技术无须事先识别分离目的基因,将盐生植物红树DNA作为基因供体,利用花粉管通道导入番茄、辣椒、茄子,在海滩上试种,用海水直接灌溉,通过多次单株筛选,已获得了一批耐盐能力明显增强和相对稳定的新种质材料和新品系.     

耐盐辣椒下胚轴和茎段离体培养与植株再生研究初报

报道了耐盐辣椒下胚轴和茎段离体培养的初步研究结果．１．耐盐辣椒的种子在无菌条件下发芽缓慢，萌发率低，至接种后２０ｄ时，萌发率仍不足５０％；２．约有２６．７％的下胚轴外植体在附加５．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的ＭＳ培养基上可形成丛芽；３．被分割开的丛芽或带一叶一腋芽的茎节在附加０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ的ＭＳ培养基上可形成具发达根系的完整植株，将试管苗切割成带一叶一腋芽的茎段，用该培养基反复继代培养以达到快速离体繁殖的目的；４．试管苗的移栽成活率可达９０％以上     

泡桐叶绿体DNA的分离纯化与电镜观察

用差速离心和DNA酶处理的方法从泡桐叶片制得纯净、完整的叶绿体,经苯酚一氯仿抽提、RNaseA处理分离提取叶绿体DNA(ctDNA)。进行琼脂糖凝胶电泳得到单一的谱带,电镜观察泡桐叶绿体为不规则椭球体,直径约15～3μm,ctDNA为双螺旋环状分子,长度约42μm,估计其分子量约86～90×10~6。     

干细胞研究最新进展

本文主要介绍了干细胞的基本概念、分类、特点,干细胞的应用及其最新研究进展,以及我国在干细胞研究方面的基本情况,并就干细胞研究的热点问题及其应用作了展望.     

对代表性差异分析方法的改进

对常用的代表性差异分析(RDA)方法进行了改进.利用模式系统进行的实验结果表明:改进后的RDA方法不仅保留了原有的优点,而且大大降低了实验成本,简化了实验操作,只需1周即可完成原本需要3周的实验操作,增强了该技术的实用性.     

海南野生猕猴桃、子京、人心果的生化分析研究

对海南岛野生多果猕猴桃、海南子京、人心果的生化分析结果表明，三种野生水果的营养价值各具特色，其中多果猕猴桃具有很好的全营养价值。本文报道的数据为它们的开发利用提供了科学依据。