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1.
建立一种高效、准确、稳定的桐叶熊果酸和齐墩果酸测定方法,测定湖南省湘西地区桐叶药材中熊果酸和齐墩果酸含量.采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱条件依次为,色谱柱:TADE-PAKAF-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(体积比61∶18∶21);流速:1 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:35 ℃;进样量:10 μL.结果表明:齐墩果酸与熊果酸分离度为1.73,均符合要求;熊果酸和齐墩果酸对照品分别在0.497 6~9.952 0 μg/mL和0.126 1~2.523 0 μg/mL范围内线性关系良好(r均为0.999 9);熊果酸、齐墩果酸平均加样回收率分别为99.93%,98.97%;湘西产桐叶含熊果酸4.54~7.07 mg/g,含齐墩果酸2.50~3.20 mg/g.HPLC法分离效果好、灵敏度高、准确度高,是检测桐叶中熊果酸、齐墩果酸含量的科学有效手段.  相似文献   
2.
以桐叶药材、熊果酸、芝麻素为对照品,采用薄层色谱方法对复方桐叶烧伤油中的桐叶、麻油进行定性鉴别,并吸取供试品溶液和对照品溶液点于硅胶G薄层板,以环已烷—乙醚—乙酸丁酯—冰醋酸(体积比为20∶5∶4∶0.2)为展开剂进行实验.展开结果显示,供试品溶液色谱中各斑点分离度好、斑点清晰,熊果酸Rf=为0.45,芝麻素Rf为0.23,复方桐叶烧伤油供试品色谱与对照药材、对照品色谱在相应位置上显现出相同颜色的斑点.鉴别方法操作简便,重现性好,可用于复方桐叶烧伤油的质量控制.  相似文献   
3.
建立了青羊参饮片的薄层色谱鉴别方法.此法以青羊参饮片为供试样品,采用硅胶G薄层板、青羊参对照药材为对照、超声处理供试品溶液和对照药材溶液30 min、环己烷-乙醚-乙酸丁酯-冰醋酸(20∶6∶3∶0.2)作为展开剂展开,在365 nm紫外灯光下检视.结果显示,15批青羊参饮片的色谱与青羊参对照药材色谱一致,此薄层色谱鉴别方法稳定、简便,可用于青羊参饮片的鉴别.按《中国药典》2020年版规定方法之冷浸法检测青羊参饮片水溶性浸出物,结果显示,15批青羊参饮片的水溶性浸出物质量分数为15.55%~22.96%,因此建议青羊参饮片的浸出物限度检查标准定为“不得少于15.0%”.  相似文献   
4.
选择土家药材黄瓜香根的横切面和叶的下表面组织特征作为黄瓜香的显微鉴别特征,以黄瓜香对照药材作为对照,建立了黄瓜香薄层色谱鉴别方法.方法操作简便,稳定性高,可用于黄瓜香药材的质量控制.  相似文献   
5.
对民族药千斤拔、单面针、金樱根的民族药名、植物来源、民族药性、功能主治、临床应用等进行了本草学及民族医药学文献考证,并结合现有标准收载情况,证实了这3种药物不仅是地方性常用中药,也是土家族、苗族、侗族、瑶族、壮族等少数民族的常用民族药物.  相似文献   
6.
利用HPLC法(高效液相色谱分析)测定了复方桐叶烧伤油中芝麻素的含量.实验色谱条件为:TADE-PAK AF-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇-水(体积比80∶20),流速0.8 mL/min,检测波长287 nm.柱温35 ℃,进样量10 μL.理论板数按芝麻素计算,不低于5 000.实验结果表明,芝麻素对照品在0.020 18 ~0.403 6 g/L范围内线性关系良好(R=1),回归方程Y=15 562X+9.37,芝麻素加样回收率103.22%,精密度RSD 0.58%.方法简单、快速、准确、灵敏、稳定,可用于复方桐叶烧伤油中芝麻素含量的检测和质量控制.  相似文献   
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