卡尔曼滤波分辨电化学重叠信号的研究

电化学技术在分析混和物时,往往由于各组份响应信号的重叠而遇到困难,这种现象在痕量分析中尤为突出。我们在微机电化学分析仪上,利用卡尔曼滤波技术分离重叠响应信号,达到多组份分析的目的。常规脉冲极谱(NPP) 和差分脉冲极谱(DPP)的信号波形具有代表     

水中铜铅锡的导数极谱波的同时测定

铜、铅、锡是水质中经常需检测的元素,据文献[1—3]报道,分析时,它们相互干扰较大,需预先分离,步骤较烦。为此,木文提出在1:1 HOAc-NH_4OAc及0.006％铜铁试剂(Hucp)体系中以导数极谱法同时测定水中Cu、Pb、Sn,它们的峰电位分别为-0.24、—0.60及—0.76 V(vs.SCE)。方法简单、快速、选择性也好。最低可检测到4.0×10~(-9)gm1~(-1)的Cu.Pb.Sn。方法应用于测定近岸海水、矿泉水及电镀废水中三个离子可得到满意结果,变动系数均低于10％。现将实验结果及讨论分述如下:     

阳极解析法测定海水中的铜

海水中的铜是海洋生物的一种营养要素。测定海水中的铜含量,不仅为海洋调查所重视,且为与海洋有关的其他学科的研究工作所需的资料。海水中含铜量甚微,直接测定有困难,在分析上多采用预先浓集的方法,然后进行测定。浓集的方法有电解沉积法、共沉淀法、离子交换法和萃取法等。测定的方法以光度分析法较为广泛,光谱分析法和     

阴极溶出伏安法测定天然水中马拉硫磷残留量

控制天然水中有机磷农药的残留量,是三废监测治理中的一项重要指标。过去测定有机磷多用钼酸铵比色法,但此方法检出灵敏度低(1微克/5毫升),操作繁杂,因而在低含量(≤PPM级)样品的分析中(如天然水中残量分析)受到限制。作者基于阴极溶出伏安法可成功地测定S~=离子,而马拉硫磷在无水介质中可与NaOH发生定量的消去反应,分解产物(CH_3O)_2PS~-=S中的含硫基团电化学性质与S~=类似,它可在汞膜电极上经阳极极化与电极表面所产生的汞离子形成一难溶化合物,而富集于电极上,然后将电极进行阴极极化,难溶物便由电极上溶解下来,根据溶出电流的大小可确定马拉硫磷的含量。此方法检出灵敏     

75-4B型快速极谱仪及其应用

本仪器全部采用国产集成电路组装。包括线性扫描和限幅装置、溶液内阻自动补偿的三电极体系、残余电流补偿装置、电流放大以及导数极谱线路等。配备铂基镀银沾汞汞膜电极、微电解池流动电极及银汞棒等电极,使用方便,具有较高的检测灵敏度。     

75-3A型快速极谱仪应用于水质分析中铜、铅、镉、锌的测定

快速极谱仪与汞膜电极联用,阳极溶出伏安法同时测定水中铜、铅、镉、锌。在O.15MV氯化铵介质中,调节pH至5.5,于一1.3伏电解10分钟(对Ag-Hg电极),这些金属便电沉积在汞膜电极上,并用记录仪于-1.3伏～-0.1伏记录阳极溶出曲线。10~(-6)M～10~(-8)M的铜、铅、锌和10~(-6)M～10~(-9)M的镉,其浓度与峰高呈线性关系。此法适用于测定水质中的这些痕量元素。     

天然水及污水中痕量镍的示波催化极谱测定

本文根据水样分析特点,证明在pH值约为9的NH_4OH—NH_4Cl—磺基水杨酸介质中,少量丁二肟络合镍出现灵敏的催化波,峰电位为-1.11伏(对饱和甘汞电极)。可检出镍1×10~(-9)克/毫升,浓度在10~(-9)—10~(-8)克/毫升范围与催化电流有良好线性关系。在测定河口水、井水过程中,已得到满意结果。同时发现,在汞膜电极上也能得到镍的催化波。     

丁烯醛的极谱测定

Adkins和Cox曾研究过丁烯醛的极谱性质,他们发现在氢氧化四甲基铵溶液中,丁烯醛有两个波,其半波电位分别为-1.37伏特和-1.80伏特;而在0.1N氯化銨溶液中,其半波电位为-1.25伏特和-1.55伏特。 以后Fields和Blont对CH_3-(CH=CH)_xCHO型(其中x=1,2,3,4,5)的不饱和     

野菜等猪饲料的分析

随着祖国社会主义经济建设的飞跃发展,广大农村全面地开展增产粮食的运动,来积极地支援工业建设,保证人民不断增长的物质需要,而畜牧业的发展,对加速国家的社会主义工业化也起了直接的影响,在这种情况下,我们既不能把粮食当作饲料,但又必须不断的扩大牲畜的饲养。因此,饲料的供应便成为亟待解决的问题。在本文中,我们就农村中个别的、分散的可能作为猪饲料的各种野菜,加以正确的营养组分的测定,为饲料的采用与推广提供科学的根据,以供农业部门的参考。     

铯示波极谱间接测定

铯在碘化铋钾的醋酸溶液中可形成Cs_2BiI_5沉淀,过量的[BiI_4]~-以示波极谱法测定,从而提出间接法测定银催化剂中微量铯的分析方法。