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利用液相色谱手性固定相进行手性分离的研究越来越多,因此手性固定相的合成也就成了该项研究中必不可少的关键问题.在手性固定相的合成中氨丙基硅胶作为手性固定相的键合基体,其性质的好坏直接影响手性固定相的手性分离能力.分别利用国产和进口分装的氨丙基硅胶作基体,合成结构完全相同的手性固定相,结果表明进口的氨丙基硅胶合成的手性固定相的性能优于用国产氨丙基硅胶合成的手性固定相,并论述了可能产生这种差别的原因. 相似文献
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在40 mmol/L,PH值为2.5的磷酸二氢钠缓冲液中,分别以β-环糊精和HP-β-环糊精(取代度为5.5)及二者的混合物为手性添加剂对10种市售药物作了毛细管电泳分离,探讨了手性药物在环糊精中的嵌入型"包合络合作用",以及环糊精第二面上的羟基群在药物分离过程中的"边缘作用". 相似文献
3.
为揭示贵阳红黏土不同应力路径、固结不排水试验条件下宏观力学特性及微观作用机理,通过分别施加300 kPa、400 kPa、500 kPa不同围压,在增P、减P、等P加载路径下,研究其应力-应变关系。结合SEM电镜扫描测试结果,分析了贵阳红黏土颗粒形态和孔隙结构等对宏观力学特性的影响规律。研究结果表明:三种应力路径下贵阳红黏土的应力-应变关系不同,应变速率也具有较大差异,但均表现出不同程度的应变软化现象。不同围压下,红黏土发生剪切破坏的峰值应力与围压呈正相关关系。SEM扫描电镜下,贵阳红黏土内部为片状黏土矿物、少量针状分散矿物及微小不定形物质,按一定的分布规律,进行接触、联结与排列组合形成特殊的微观结构,直接影响着宏观力学特性。 相似文献
4.
应用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析不同种类、不同产地茶叶的1HNMR指纹图谱,能够对绿茶和红茶的品质进行准确的鉴别。结果表明:
双指标序列法可同时准确刻画不同茶叶样品之间的相似度和差异,为茶叶的鉴别及全面的质量评价提供了一种新方法。 相似文献
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利用不同手性固定相对DL—氨基酸衍生物对映体手性分离 总被引:1,自引:0,他引:1
利用三种手性固定相对6种N-乙酰化DL-氨基酸酯进行了手性分离研究,结果表明,N-乙酰化DL-氨基酸酯的手性分离系数α随氨基酸手性中心基团R1和衍生化基团R2的增大而增大,同时CSP具有手性识别的手性中心基团空间位阻的增大也有利于改善手性分离效果,对映体的馏出顺序取决于CSP具有手性识别的手性中心的构型,本文还为已提出的N-乙酰化DL-氨基酸酯在该类手性固定相上的手性分离机理进行了补充。 相似文献
6.
茶叶^1HNMR指纹图谱双指标序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析不同种类、不同产地茶叶的^1HNMR指纹图谱,能够对绿茶和红茶的品质进行准确的鉴别。结果表明:双指标序列法可同时准确刻画不同茶叶样品之间的相似度和差异,为茶叶的鉴别及全面的质量评价提供了一种新方法。 相似文献
7.
目的通过使用哨兵鼠的监控探讨我院实验动物屏障环境中病原菌的产生途径。方法选择27只ICR小鼠、27只Nu/+裸鼠和27只SD大鼠作为哨兵鼠,分为实验组(手术组、非手术组)和正常对照组,实验组通过更换"脏垫料"进行饲养,对照组按正常饲养方式饲养,每隔3个月送检27只哨兵鼠进行检测,共送检3次。结果正常对照组3次均未检测到病原菌,实验组在冬季月份未检测到病原菌感染,春、夏二季检测到病原菌感染,三个季节的病原菌感染率有显著性差异,P=0.012,其中春季较冬/夏季感染率有显著性差异,P=0.004,另两个季节之间差异不显著;病原菌感染率随着动物饲养量的增减而升高或降低;实验组中手术组病原菌感染率较非手术组略高;大鼠的病原菌感染率略高于小鼠。结论屏障环境内实验鼠群的病原菌感染可能与季节、饲养量、频繁实验操作、动物种类等有直接关系。 相似文献
8.
在色谱分离过程中强组分为零的情况极少出现,根据统计热力学研究得出的保留值分式lnk'=a+blnCB,当CB趋于零时,其色谱保留值k'应趋于无穷;本文在进行菊酯类农药的手性分离过程中有幸遇到CB值极低直至等于零的色谱条件,此时,其色谱保留值k'逐步趋于一个定值,而并非趋于无穷,此试验结果为色谱保留值公式的理论修正提供了实验依据。 相似文献
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随着物质生活水平的提高,信息时代的到来,高频率的工作状态,需要良好的身体素质,学生时代亦是如此,优越的学习环境,使基本的生活锻炼所剩无几,本就很少的身体运动被语数外等学科森严的升学壁垒无辜挤占,学生时代,尤其是初中阶段正是学生身体成长发育的黄金阶段,对体育锻炼应不再犹豫,我们呼唤科学有益的体育课。 相似文献
10.
在酸性条件下,酸性双偶氮染料依文思蓝(EB)和药物硫酸依替米星(ETS)、硫酸奈替米星(NETS)各自的共振瑞利散射(RRS)强度十分微弱,但EB与ETS或NETS两者相互作用形成的离子缔合物能显著提高RRS强度并产生新的RRS光谱,EB-ETS和EB-NETS体系均在350-400,680-730nm有两个强的散射带,最大散射峰位于713nm处.RRS强度分别与0.2—8.0pg/mL的ETS和0.4—8.0μg/mL的NETS呈线性关系,据此建立了ETS和NETS的测定方法.该方法有较好的选择性,用于市售ETS和NETS注射液中药物含量和临床血药浓度的快速测定,结果满意. 相似文献