杯[4]双硫脲化合物的合成及其对H2PO4^—的络合作用

从对叔丁基酚出发合成了对叔丁基杯「４」,经脱叔丁基后,下缘羟基用正丁基保护,上缘５,１７位二硝化,还原胺化,进一步硫脲化得到目标分子双硫脲杯「４」化合物－５,１７－双（Ｎ’－苯基硫脲）－２５,２６,２７,２８－四正丁基杯「４」,测定了此主体分子与Ｈ２ＰＯ４有强的络合作用     

氟烷基碘与乙烯基乙醚和胺一锅法反应合成氟烷基烯胺酮

研究了在保险粉存在下,氟烷基碘(1)与乙烯基乙醚和伯胺或仲胺(2)的反应。在40~50°C下,反应主要生成相应的氟烷基烯胺酮(3)。2氯--1,1,2,2四-氟乙基碘或2-溴-1,1,2,2四-氟乙基碘在回流条件下反应则分别生成氢化脱氯或脱溴的氟烷基烯胺酮(4),但对于长氟碳链的4-氯-1,1,2,2,3,3,4,4八-氟丁基碘,未见有脱氯产物生成。