原子力显微镜研究聚四氟乙烯纳米粒子对瑞氏木霉疏水蛋白HFBⅡ的吸附

利用离子束溅射镀膜技术将聚四氟乙烯（Teflon）纳米粒子沉积到石英基板,将基板置于50μg/mL的瑞氏木霉疏水蛋白HFBⅡ溶液中浸泡,通过原子力显微镜直接观察和水接触角测试仪测试基板表面水接触角的变化,研究了HFBⅡ在Teflon纳米粒子表面的吸附行为．结果表明Teflon纳米粒子能够对HFBⅡ产生吸附且对其生长有很强的异相成核作用,同时用超声波方法对Teflon纳米粒子上的HFBⅡ进行脱附,并通过原子力显微镜图像进行了分析．     

H_2O－N_2混合气体中H_2O分子光谱线的压力加宽谱线宽度系数的理论计算

本文利用我们耦合的Ｈ２Ｏ－Ｎ２相互作用等效势模型，计算了该系统在３００Ｋ—１０００Ｋ温度范围内的Ｈ２Ｏ分子被Ｎ２分子碰撞加宽的纯转动跃迁谱线宽度系数。计算结果与仅有的实验结果符合较好，表明我们的方法是有效的，结果是可靠的。     

一种从双原子分子光谱常数得到势能函数的新方法

基于Xie(2005)等3参数模型势的基础上从另一个侧面研究了双原子体系,提出了一个新的方法来处理双原子分子光谱的常数并进而得到势能函数,并研究了多个双原子体系,包括NaK,LiH,LiH ,NeH,H2 .结论显示给出的这种研究方法更简单高效,结果和实验值吻合较好.     

用对比参数表示的汽液平衡新方程

提出了适用于氢、氘和氚的汽液平衡方程,此方程的特点是用对比压力和对比温度表示氢、氘和氚的汽液平衡关系,并且直接将压力表示为温度的函数关系。利用文献数据,拟合出了适用于氢、氘和氚的汽液的参数。将温度代入方程进行了回代计算,得到压力的计算值与文献值符合较好,对于氢、氘和氚,平均误差分别为0．058％、0．630％和0．042％。同时,将此公式用于^4He效果也比较好,平均误差只有0．071％。     

分子动力学模拟研究单壁碳纳米管和聚合物相互作用

碳纳米管(carbon nanotube)自1991年被S Iijima发现以来,因其具有独特的结构和优异的力学性能而被视为理想的高强度纤维材料,常用作填料添加到聚合物基体中来制作超强复合材料.碳纳米管与聚合物间的界面结合问题是影响复合材料的机械性能的一个非常重要的问题.大量研究表明,较大的界面结合能和聚合物在碳纳米管表面有序缠绕的构象(形态)对提高复合材料的机械性能非常重要.然而在对此界面结合问题的研究中聚合物单体间的键接方式和链段的构象因素尚没有被考虑,因此本文的研究重点考虑这两个因素.论文首先构建了(10,10)单壁碳纳米管模型.接着选择了五种聚合物:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚苯乙炔和聚对苯乙炔,对每种聚合物,构建了许多具有不同键接方式和构象的典型结构模型.最后把每个具有不同键接方式和不同构象的聚合物模型和碳纳米管模型组成模拟系统.并对每个系统进行足够长时间的分子动力学模拟,计算出各个聚合物和碳纳米管的相互作用能曲线,对于聚苯乙炔和聚对苯乙炔还计算了界面结合能,结合观察相互作用图像来进行所有的研究.对模拟和计算结果的分析显示在400K时就聚合物在单壁碳纳米管表面的吸附形态而言,聚乙烯倾向于取伸展的形态...     

原子力显微镜研究聚四氟乙烯纳米粒子对瑞氏木霉疏水蛋白HFBII的吸附

利用离子束溅射镀膜技术将聚四氟乙烯(Teflon)纳米粒子沉积到石英基板,将基板置于50 μg/mL的瑞氏木霉疏水蛋白HFBII溶液中浸泡,通过原子力显微镜直接观察和水接触角测试仪测试基板表面水接触角的变化,研究了HFBII在Teflon纳米粒子表面的吸附行为.结果表明Teflon纳米粒子能够对HFBII产生吸附且对其生长有很强的异相成核作用,同时用超声波方法对Teflon纳米粒子上的HFBII进行脱附,并通过原子力显微镜图像进行了分析.     

酶催化乙酰基转移反应的密度泛函研究（Ⅱ）

用密度泛函方法的B3LYP在6-31＋g（d，p）基组水平上，研究了底物对-氨基苯甲酸与芳基胺-N-乙酰基转移酶之间的乙酰化反应．该反应共有两种可能的反应机理：协同反应和分步反应．计算结果表明，协同反应机制在竞争中占优势，是势能面上的最低能量反应通道．     

从头计算研究NiI分子的基态和低电子激发态

采用多参考组态方法和相对论有效势基函数组研究了NiI分子的基态和低激发态的势能曲线、光谱项、势动能级和光谱常数，在15000cm^-1的能量内发现了6个2重自旋电子态，其中3个为△对称性，另外三个为Ⅱ对称件．最低的△电子态证实为基态，而最低的Ⅱ态高出它2174．56cm^-1．     

MRCI方法研究BN分子结构和解析势能函数

运用多参考组态相互作用（MRCI）的方法和Dunning相关调和基函数含扩散基的大基组aug—cc—pV5Z,获得了BN分子基态（X^3∏）和三个激发态（^1∑^＋,^1∏,^3∑^-）的势能曲线（PECs）．利用Murrel—Sorbie（MS）函数和最小二乘法拟合得到它们的解析势能函数（APEFs）,拟合误差很小表明所得解析势能函数能够很好地再现BN分子中原子间的相互作用情况,为进一步研究这一体系的动力学性质和构造多体势能函数提供参考．在所得解析势能函数的基础上,通过解核运动的薛定谔方程得到各电子态的光谱常数．     

甲醇辅助的半胱氨酸乙酰化反应的密度泛函理论研究

运用密度泛函理论（Density Functional Theory）中的B3LYP方法在6—31G^＊基组水平上，研究了硫醇枯草杆菌蛋白酶（Th—Subt）活性中心的半胱氨酸（Cys）残基与底物乙酸乙酯的转乙酰基反应，并与甲醇分子辅助的乙酰基转移过程作了比较．计算结果表明，该反应有两种可能的反应路径：协同反应和分步反应．后者在竞争中占优势，是势能面上的最低能量反应通道．当甲醇分子辅助反应时，反应路径的优先次序并未发生改变，但活化势垒大大降低，降幅为38．1—85．9kJ／mol．此结果证实了实验得出的结论．