白细胞介素2对人脑胶质瘤浸润淋巴细胞在人脑胶质瘤裸鼠肿瘤内分布的影响

肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）是近年来发现的抗肿瘤效应细胞。本实验目的在于将ＴＬ的体外抗胶质瘤研究扩展到体内。结果显示经激活的ＴＩＬ注射６小时在肿瘤内分布很低，２４小时后在肿瘤内分布增加。给予ＩＬ－２可使ＴＩＬ在肿瘤内分布增加。说明ＩＬ－２有促进人胶质瘤ＴＩＬ向肿瘤内集聚的作用。     

~（35）S－MAbSZ39在荷瘤鼠体内药代动力学研究

以￣（３５）Ｓ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９制备成免疫导向放疗剂，在荷人脑胶质瘤裸小鼠体内药代动力学符合三室线性模型，总药时方程为Ｃ＿ｔ＝１５５９２７６ｅ￣（─３．４９ｔ）＋９７７３１３ｅ￣（－０．５ｔ）＋２１６８２ｅ￣（－０．０１７ｔ），Ｔ１／２ａ为０．２３ｈ，Ｔ１／２β为１．４Ｇｈ，Ｔ１／２γ为４２．９ｈ。体内分布研究表明￣（３５）Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９可特异性浓聚于胶质瘤，在正常组织中无明显蓄积，发挥了单抗导向的高选择性作用，在给药后第五天，与￣（３５）Ｓ－ｎｌｇＧ及￣（３５）Ｓ相比，特异指数分别为４．１和４．８７，具有显著优越性（Ｐ＞０．０５）。结果揭示３５Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９有望作为一种高效低毒的导向放疗制剂应用于胶质瘤治疗，以一周间隔多疗程治疗方案为佳。     

恶性胶质瘤浸润淋巴细胞在裸小鼠体内抗恶性胶质瘤作用

本文用经白细胞介素－２（ＩＬ－２）激活的恶性胶质瘤肿瘤浸润淋巴细胞（ＧＴＩＬ）在裸小鼠体内攻击恶性胶质瘤，目的观察和了解ＧＴＩＬ对恶性胶质瘤生长抑制作用，为临床恶性胶质瘤的治疗提供科学依据。（１）ＧＴＩＬ抑制恶性胶质瘤在裸小鼠体内生长实验，结果发现裸小鼠移植瘤成瘤率ＧＴＩＬ＋ＩＬ－Ｉ组＜ＧＴＩＬ组＜ＩＬ－２组＜对照组；３组与对照组相比差异明显（Ｐ＜０．０５），其中ＧＴＩＩ＋ＩＬ－２组和ＧＴＩＬ组差异显著（Ｐ＜０．０１）．（２）ＧＴＩＬ不同用药途径实验，结果发现局部用药组移植瘤瘤体明显缩小，与对照组相比差异明显（Ｐ＜０．０５），静脉用药组移植瘤瘤体可见缩小．但与对照组相比无明显统计学意义（＞０．０５），该研究表明，肿瘤局部ＧＴＩＬ疗法在治疗恶性胶质瘤术后残留灶及预防术后癌肿复发方面作用显著，为临床恶性胶质瘤的综合治疗开辟了一条新途径。     

~（35）S－MAbSZ39在裸小鼠体内抗胶质瘤作用的初步研究

以￣（３５）Ｓ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９制备成导向放疗剂￣（３５）Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９，荷瘤鼠体内治疗研究表明１０３．６ＭＢｑ￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对肿瘤可产生抑制作用，阻制肿瘤生长一周左右，给药后２６天，抑制率达５０％．流式细胞计数仪分析，导向治疗后肿瘤细胞ＤＮＡ合成受抑，Ｓ期细胞蓄积，Ｇ１期细胞受阻，有细胞周期同步化趋势，有利于再次导向放射治疗。病理学检查证实，￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对脊髓正常组织无明显毒付作用。以上结果显示了￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对人脑胶质瘤放射免疫治疗的潜在价值。