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1.
采用改进的Hummers法制得氧化石墨烯(GO),与FeSO4在120 ℃下回流还原,再通过浸渍Cu(NO3)2、煅烧得到α-Fe2O3/CuO/rGO非均相芬顿催化材料,并对材料进行扫描电子显微镜(SEM)表征和X射线粉末衍射(XRD)分析.以苯酚为目标污染物,研究α-Fe2O3/CuO/rGO复合材料对苯酚的催化降解性能.结果表明:在pH=5.8,双氧水的初始浓度为40 mmol/L,催化剂投加量为1.0 g/L条件下,降解90 min时,α-Fe2O3/CuO/rGO对0.1 g/L苯酚的去除率达到100%;在降解180 min时TOC的去除率约70%,说明α-Fe2O3/CuO/rGO对苯酚有较高的矿化效率,是一种具有应用前景的芬顿催化剂.  相似文献   
2.
废汽车催化剂中铂族金属的浸出研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
废汽车催化剂已成为铂族金属重要的二次资源. 采用湿法浸出废汽车催化剂中的铂族金属,考察了HCl-H2SO4-NaClO3体系浸出过程中几个因素对铂族金属浸出率的影响. 实验结果表明,废催化剂液固比5:1,HCl浓度4 mol/L,H2SO4浓度6 mol/L,加入NaClO3浓度0.3 mol/L,在95 ℃条件下反应2 h,铂族金属浸出率分别可达到: Pd 99%、Pt 97%、Rh 85%. 该方法也适合用于回收其他废催化剂中的铂族金属.  相似文献   
3.
用乙醇处理褐藻海带得到其生物质残渣(Residue of Laminaria japonica,简称ROLJ),探讨了ROLJ对水溶液中Pd(Ⅱ)的吸附性能.实验考察了溶液pH、接触时间、温度和初始Pd(Ⅱ)浓度等因素对吸附效果的影响,并探讨了ROLJ对Pd(Ⅱ)的吸附动力学及等温吸附特性.结果表明:在pH为3~4范围内,吸附效果最好;吸附平衡时间为80min;吸附动力学符合伪二级动力学模型;Langmuir等温吸附方程能较好地描述Pd(Ⅱ)在ROLJ上的吸附特性,303 K 时ROLJ对Pd(Ⅱ)静态饱和吸附容量为294.12mg/g.热力学分析结果表明,实验条件下ROLJ对Pd(Ⅱ)的吸附反应是自发、吸热和熵值增加的过程.用0.1M HCl+5%硫脲溶液可洗脱回收Pd(Ⅱ),ROLJ是一种有应用前景的钯吸附回收材料.  相似文献   
4.
通过难溶双氮桥联菲咯啉大环化合物H2HAPP的三氟醋酸盐在混合溶剂中的去质子化反应制备了该大环化合物的均相溶液,并且获得了该大环化合物的高分辨率紫外-可见光谱.利用pH滴定法研究了H2HAPP在二氯甲烷/甲醇(体积比为1:1)混合溶剂中的质子化反应.结果表明,该大环化合物环外的两个氮原子可以在不同pH值下分别被质子化.光谱滴定实验结果显示,在二氯甲烷/甲醇溶液体系中,Co^2 、Cu^2 和Zn^2 均容易与双氮桥联菲咯啉大环化合物进行均相配位反应.  相似文献   
5.
二烷基亚砜萃取铑的性能与机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以SnCl2 为活化试剂, 二烷基亚砜(DEHSO)从Rh-Sn-Cl体系中萃取Rh的性能及机理。结果表明:溶液中未添加SnCl2时,Rh的萃取率很低,随着溶液中[Sn]/[Rh]的比值增大,Rh的萃取率增大,当溶液中[Sn]/[Rh]摩尔比达到6以上,HCl浓度为3 mol•L-1时,用1.0 mol•L-1 DEHSO萃取Rh,Rh的萃取率可达到99%。负载有机相中的铑可用5 mol•L-1 HCl + 0.03 mol•L-1 NaClO3进行反萃。机理研究表明该体系是以酸性离子缔合机理进行萃取反应。  相似文献   
6.
采用火焰原子吸收法( FAAS)对溶液中铑(Rh)的含量进行分析,研究了释放剂、无机酸、共存金属等因素对铑测定的影响.结果表明,选用CuSO4-LaCl3体系作为释放剂,能有效提高测定铑的灵敏度,并能消除常见无机酸和多种共存金属离子的干扰,实验量为每5mLRh溶液加入5mg/mL CuSO4和5mg/mL LaCl3各1ml,加标回收率在99.85%~105.05%之间,释放剂添加量少,操作简便、快速、可靠.  相似文献   
7.
“超女”的审美阐释   总被引:1,自引:0,他引:1  
"超女"是中国进入新世纪之后最引人注目的文化与审美现象.本文通过分析"超女"的含义、产生背景和审美特征,试图从多方面揭示出其如此吸引人的原因,希望能够对未来中国文化的发展作一些有益的贡献.  相似文献   
8.
在西方文学传统中,自由精神是一条贯穿其整个发展过程的脉络之一。本文首先对自由精神的内涵做了一番探讨;接着以西方文学两大源头为例做了进一步分析。  相似文献   
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