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水分胁迫对冬麦幼苗激素水平的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
水分胁迫初期,2个品种小麦幼苗脱落酸(ABA)只有少量增加,此后ABA迅速累积,胁迫后期,F_ (122)约增加20.7倍,丰8仅增加4.7倍。复水后均很快下降到对照水平。胁迫初期,小麦幼苗出现萎蔫症状之前,玉米素核苷(ZR)便迅速下降,然后再升高,随着胁迫的加剧再次下降,复水后又迅速回升。出现一“反冲”现象。F_ (122)幼苗中ZR在干旱处理的第2天便迅速下降了69.8％,而丰在干旱的第3天只下降了14.6％。这反映了2个品种小麦内源激素水平的变化对水分胁迫反应的差异。 相似文献
2.
在良好供水条件下,抗旱性弱的品种丰_8比抗旱性强的品种F_(122)的千粒重的数值高。在受到轻度水分胁迫下,丰_8千粒重下降的数值较F_(122)多,2个品种籽粒发育期均缩短,籽粒宽及厚度下降,但长度无明显变化;在籽粒发育过程中,F_(122)籽粒中脱落酸(ABA)水平比对照提前上升,并比对照提前7d达到最高水平;丰_8籽粒中ABA上升较慢,其高峰仅比对照提前1d出现。认为干旱条件下,F_(122)能获得相对较高千粒重的原因之一,可能与籽粒发育过程中ABA高峰的提早出现有一定关系。 相似文献
3.
目的:构建真核表达载体pEGFP-N1-ND CyclinB1,并观察其在人胃癌细胞SGC-7901中的表达及对SGC-7901活性的影响.方法:通过RT-PCR法扩增不可降解CyclinB1(ND CyclinB1),将其插入到pEGFP-N1载体的XhoⅠ和BamHⅠ酶切位点,构建真核表达载体pEGFP-N1-ND CyclinB1,并以PCR、双酶切、测序鉴定.通过脂质体法转染胃癌细胞SGC-7901,进行荧光检测、Western blotting分析和流式细胞仪分析.结果:PCR、酶切及测序证明重组质粒pEGFP-N1-ND CyclinB1构建成功.转染胃癌细胞SGC-7901 24 h后,荧光显微镜下观察到绿色荧光.Western blotting检测到CyclinB1的表达明显增加.流式细胞仪检测重组质粒细胞组凋亡指数高于对照组,差异有显著性.结论:成功构建pEGFP-N1-ND CyclinB1荧光真核表达载体,并可在SGC-7901细胞中有效表达. 相似文献
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