聚甲基丙烯酸长链酯溶液性质的研究

合成了四个甲基丙烯酸长链酯单体及其聚合物(PMA-6,-7,-8和-14).确定聚合物在正庚烷中30℃时[η]=KM~α的参数K 和α,确定Huggins 常数岛R_H.发现α随酯基增长而增大,而R_H 则减少,均反映溶剂化作用随酯基增长而加强,使高分子链扩展,与PAMA 的溶度参数δ_P 变化趋势相吻合.当聚合度相同时,〈r~2〉1/2的大小顺序是:PMA-14>PMA-8>PMA-7>PMA-6与上述结果相符.特征比C_∞随酯基增长而增大,是侧链位阻增大造成.C_∞在正庚烷中的数值比在极性溶剂中的数值大,是非极性溶剂有利于酯基中碳链的溶剂化造成的.     

聚对—苯二甲酸乙二醇酯的分子量測定——Ⅰ端基测定法

在175℃把聚对苯二甲酸乙二醇酯溶在硝基苯中与正丁二酸酐进行酯化,酯化产物純化后,175℃下溶在苯甲醇中,驟冷,加入氯仿,以酚紅为指示剂,用氢氧化鉀乙醇溶液来滴定,計算其分子量。     

丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合的研究

以炭黑表面大量存在的芳香族稠环化学物为基础,以缩合反应引进羟甲基,并利用羟甲基和铈离子之间的氧化还原引发反应探讨丙烯酸酯单体在炭黑表面的接枝聚合反应,同时考察了接枝炭黑粒子在水介质中的分散效果     

室温交联丙烯酸酯微乳液流变性能的研究

合成了四元丙烯酸酯共聚物（丙烯酸丁酯／甲基丙烯酸甲酯／甲基丙烯酸β羟乙酯／丙烯酸）。通过ＤＳＣ和ＧＰＣ分析了共聚物的组成和分子量分布。经二乙氨基乙醇（ＤＥＡＥ）中和的共聚物加水调制得微乳液。利用旋转粘度计研究了微乳液及其室温交联体系的流变行为，测定了剪切应力（τ）剪切速率（Ｄ）之间的关系。结果表明，微乳液的流动指数ｎ近似于１，属牛顿流体；其交联体系则属非牛顿流体，并具有触变性     

离子聚合物(Ionene)溶液性质的研究

合成了四种离子聚合物2,6Br、2,10Br、6,10Br 和6,6Br.用小角激光光散射法测定前三种的分子量,并在0.4M KBr 水溶液中,于30℃确定它们的分子量和特性粘数的关系.表明它们都呈柔顺无规线团,电荷分布没有明显影响.计算了2,10Br 和6,10Br 的自由旎转链尺寸、在0.4M KBr 水溶液中的分子尺寸和无干扰尺寸,从而算得它们的扩张因子和内阻因子.发现其扩张因子均接近1;6,10Br 的内阻因子与文献报导的3.4Br 和6.6Br 的基本相同,而2,10Br 的较小.并且发现随着KBr 浓度的增加,2,10Br 的〔η〕比6,10Br 的〔η〕下降较快.认为这些现象与主链上-CH_3的分布有关,提出疏水微区的概念.确定了这四种离子聚合物在水中30℃的特性粘数和分子量的关系,其参数α接近于2,反映它们在无外加盐的情况下,都呈刚性棒状,电荷分布对其形态没有明显影响.     

含羧基聚合物的电导滴定

用电导滴定法测定含羧基聚合物在甲醇溶液中的羧基含量时,若采用氢氧化纳水溶液为滴定剂,在滴定曲线上难以确定终点.为此,本文提出两种滴定体系:对具体样品选用适当量的混合溶含水剂;在聚酸溶液中加入中性盐(KCl),KCl 的当量浓度与被滴定物的羧基估计当量浓发相当.结合粘度滴定的结果,本文对电导滴定出现异常滴定曲线提出了初步解释.     

聚长链饱和脂肪酸乙烯醇酯的合成

DMF作溶剂进行溶液反应,制得酯化度较高的聚十四酸乙烯醇酯和聚十六酸乙烯醇酯。DSC和偏光显微镜测定表明,它们是球晶较大的结晶性高聚物。     

丙烯酸酯在导电炭黑表面的接枝共聚合

利用导电炭黑表面上引入的过氧酯基与亚铁盐构成的氧化还原体系 ,引发甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸在炭黑表面接枝共聚合。通过透光率的分析表明 ,V(MMA) V(AA)为 7 5 12 5时 ,聚合物接枝炭黑能稳定地分散在水溶液中。