湘南地区支原体感染状况及药物试验结果分析

目的了解本地区非淋菌性泌尿生殖道炎支原体感染情况及耐药情况。方法选择我院性病门诊680例患者进行解脲支原体（Uu）、人型支原体（Mh）检查，对233例支原体阳性患者进行Uu、Mh的药物敏感性检查。结果680份标本中，支原体的分离率为34．26％。单-Uu、单-Mh、Uu与Mh合并感染的分离率分别是28．2％、1．2％、4．85％。药敏结果显示支原体对12种药物敏感性的高低依次是：甲砜霉素、美满霉素、强力霉素、克拉霉素、交沙霉素、罗红霉素等。结论支原体感染是非淋菌性尿道炎的主要病因。     

TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的临床观察

目的 探讨TA方案治疗初治成人急性髓性白血病的疗效及毒副反应。方法 将初治急性髓性白血病（m除外）患者65例随机分为TA（吡柔比星联合阿糖胞苷）治疗组和DA（柔红霉素联合阿糖胞苷）对照组,化疗2个周期后观察两组的临床疗效及毒副反应。结果 治疗组完全缓解率（CR）67．6％,部分缓解率（PR）18．9％;对照组CR57.1％,PR7．1％。骨髓抑制情况：治疗组粒缺持续时间为（8．23±1．52）d,外周白细胞（wBC）最低值（0．35±0．12）×10^9/L,输血小板（PLT）量（机采单位）（2．19±0．59）。对照组粒缺持续时间为（5．51±1．31）d,WBC最低值（0．43±0．11）×10^9／L,输PLT量（机采单位）（1．86±0．73）。感染发生率治疗组为100％,对照组为85．7％。胃肠道反应：治疗组24（64．9％）例,对照组25（89．3％）例。脱发：治疗组19（51．4％）例,对照组21（75．0％）例;肝功能异常：治疗组2（5．4％）例,对照组7（25．0％）例。ECG异常：治疗组0例,对照组3（10．7％）例。口腔溃疡：治疗组4（10．8％）例,对照组9（32．1％）例。结论 TA方案治疗急性髓性白血病较DA方案缓解率更高,毒副反应较DA方案更轻,但骨髓抑制时间长,感染发生率及出血性机会较DA方案高。