α-酮戊二酸和丙酮酸的分光光度法同时测定

本文探讨了用分光光度法同时测定α-酮戊二酸和丙酮酸的条件。在0.3mol/L氢氧化钠介质中,这两种与2,4-二硝基苯肼所生成的腙的最大吸收波长不同,分别为390与450nm。且两个(日宗)溶液的吸光度线性加和性较好,因此可解联立方程组同时测定这两种酮酸的浓度,并将取370,390,420,450,480,510和540nm七个波长测吸光度值组成的超定方程组,以Householder法用计算机求解,所得的结果与之比较。由t检验说明两种结果在统计上无显著差异,表明选取390与450nm两个波长已经够用。由于用Reitman-Frankel法测谷丙转氨酶时作为底物的α-酮戊二酸对丙酮酸的显色有干扰,造成方法的重现性差、线性范围窄等问题。本文的工作有可能用于谷丙转氨酶的测定。     

因子分析法的应用(谷丙转氨酶的测定)

本文用因子分析法对分光光度同时测定α-酮戊二酸和丙酮酸的数据进行处理,得到了比House-holder法求解超定方程组或二元一次联立方程组更为准确的结果。因子分析法可以给出体系存在的组分数,估计实验误差,而且在计算各组分浓度时剔除原始实验数据中部分误差的影响。此外,其中目标变换所得标准溶液浓度新值可以作为同时分析方法自洽性的检验。本文应用因子分析法求出的二种酮酸浓度值与标准加入值比较,相对误差约为±10%。这为我们改进转氨酶测定的Reitman-Frankel法提供了较好的计算方法。