碳棒涂膜式离子选择电极的研究——Ⅳ,亚辛基双(4′-苯并-12-冠-4)钠离子选择电极的研制

参照文[1]的经验。采用价格低廉的光谱纯碳棒经成型、磨光、处理、烘干后,直接在其表面涂上亚辛基双(4′—苯并—12—冠—4)的PVC膜,制得钠离子选择电极。近年国外虽然报道过用12—冠—4的单冠醚或其它双冠醚作钠离子选择电极的载体,但用亚辛基双(4′—苯并—12—冠—4)制作钠离子选择电极则尚无报道。本文的实验证阴:钠离子浓度在10~(-5)—10~(-1)M范围内,电极有良好的响应性能,检测下限为3.4×10~(-6)M’PH适用范围为4—12,对Li~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、Al~(3+)等离子有较高的选择性。本电极不另需要内参比电极和内参比溶液,具有制作简单、使用方便和成本低廉等优点,     

离子选择性电极电位选择性系数的测定——非线性参数估计法

提出了一种离子选择性电极电位选择性系数K_■~■的精确测定方法.用多次标准添加法取得截点活度以上的双离子响应区的实验数据,借助PC—1500计算机进行非线性最小二乘法参数估计,求出K_(?)~(?),E′和S,得到满意的结果.     

极谱法测定丙烯腈中微量甲基乙烯基酮

甲基乙烯基酮(以下简写为MVK)的测定,前人提供了一些方法,丙烯腈中微量MVK的极谱测定则未见有文章报导;本文提供的方法,基底溶液由试样量的1.5倍的95％乙醇和PH为2.4的邻苯二甲酸氢钾—盐酸缓冲溶液组成;MVK极谱波的E_(1/2)为-1.05伏(VS.SCE),含量在2.50 ×10~(-5)-2.00×10~(-4)克/毫升范围浓度与波高间呈现良好的线性关系,乙酸巴豆醛等的存在对测定不干扰,方法用于样品分析中测量误差均在±5％以内.     

二酰基双苯并15冠5PVC膜钾电极的研制

目前有不同品种的冠醚钾电极相继问世,在电极的性能上也有不同程度的改进.本文利用我们自己合成的辛、壬、癸二酰基双苯并15冠5作为中性载体研制成PVC膜钾离子选择性电极,其性能与文献[1]商品电极接近.     

离子选择电极法测定工业废水中痕量银

电影、电镀、及某些使用银的工业废水中常含有银.银的存在污染了环境、因此工业废水中银的测定是环境分析中的项目之一.本文参照前人的经验,提出了一个以选择电极测定银的分析方法、应用于工业废水中痕量银的测定、试验结果如下:     

阴极溶出示波极谱法测定污水中痕量硫化物

极谱法测定硫化物前人曾作过研究,但需要杯汞或旋转银盘作工作电报,电解池装置复杂;由于固体电极的使用,重现性差的缺点也不可避免.本文以JP—1A型示波极谱仪为测量仪器,原配三电极系统不需改装;用0.15M氢氧化钠和2％抗坏血酸为基底溶液,在-0.5伏至-1.0伏电位范围使S~(2-)离子在周期为7秒的滴汞电极上完成富集和溶出以制取伏安曲线,由于大多数操作因素恒定不变,测量重现性极好.