二氯1,3-二(3,5-二甲基吡唑)丙烷合钯的合成及晶体和分子的结构

通过１,３二（３ ,５二甲基吡唑） 丙烷与氯钯酸钠反应,制得二氯１,３二（３ ,５二甲基吡唑） 丙烷合钯．该配合物晶体呈单斜晶系,空间群为Ｐ２１／ｃ,晶胞参数为ａ ＝０ ．８７５ １（０） ｎｍ ,ｂ ＝ １ ．６６９ ６（２） ｎｍ ,ｃ ＝ １．１７６ ８（０） ｎｍ ,β＝ １１１ ,２５０°,Ｖ＝ １．６０２ ５（３） ｎｍ３ ,Ｚ＝ ２ ,ＤＣ ＝ １ ．６９８ ｋｇ／ｍ３ ,Ｒ＝ ０ ．０４３ ７ ,ＲＷ ＝ ０ ．０５６ ９ ．     

新型胆甾型液晶的合成及其侧链取代基对介晶性的影响

本文设计、合成了一种新型胆甾型液晶，３－溴－４－辛氧基苯甲酸胆甾醇酯，通过示差扫描量热法（ＤＣＳ）和偏光显微镜研究，该化合物在１３９－１５３℃呈近晶相，１５３－１８４℃呈胆甾相，并对取代基溴原子对介晶性的影响进行了讨论。     

对—二茂铁基苯甲酸胆甾酯的合成及介晶性研究

通过相转移催化剂作用下的二茂铁芳基化反应,合成了对－二茂铁基苯甲酸,该酸与草酰氯作用制得了所对应的酰氯,该酰氯与胆甾醇反应,合成了对－二茂铁基苯甲酸胆甾醇醌 ,用示差扫描量热法ＤＳＣ和热台偏光显微镜对该化合物进行研究,结果显示该化合物呈单变的介晶相,加热熔化后,冷却至室温（２０℃）,出现近晶相。     

具有光学活性的盘状液晶的合成及介晶性研究

将手性引入盘状液晶中，合成了具有光学活性的盘状液晶３，４，５－三辛氧基苯甲酸胆甾醇酯．通过ＤＳＣ和偏光显微镜研究显示，该化合物在３８～６５℃呈现液晶相．在对没食子酸甲酯进行多烷基化反应时，采用丙酮为溶剂，Ｋ２ＣＯ３为碱，在相转移催化剂作用下，反应时间缩短，产率提高．     

相转移催化剂作用下的二茂铁芳基化反应

在以季铵盐为催化剂,盐酸介质中,用芳基重氮盐与二茂铁反应,高收率地合成了一系列带活泼官能团的芳基二茂铁：对－二茂铁基苯甲酸,间－二茂铁基苯酚,对－二茂铁基苯酚,邻－二茂铁基硝基苯,对－二茂铁基硝基苯,间－二茂铁基硝基苯,其中前三个未见文献报道．这些二茂铁衍生物都是合成二茂铁非线性光学材料,热致液晶材料的重要中间体．     

N,N′-二(3,5-二甲基吡唑)烷钯配合物的合成

通过３ ,５二甲基吡唑与Ｎ,Ｎ′二溴烷反应,合成了Ｎ,Ｎ′二（３ ,５二甲基吡唑）烷．该产物与金属钯反应,合成得Ｎ,Ｎ′二（３ ,５二甲基吡唑） 烷合钯配合物．     

对-二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯的合成及介晶性研究

通过相转移催化剂作用下的二茂铁芳基化反应,合成了对－二茂铁基苯甲酸．该酸与草酰氯作用制得了所对应的酰氯．该酰氯与胆甾醇反应,合成了对－二茂铁基苯甲酸胆甾醇酯．用示差扫描量热法ＤＳＣ和热台偏光显微镜对该化合物进行研究,结果显示该化合物呈单变的介晶相．加热熔化后,冷却至室温（２０℃）,出现近晶相     

相转移催化剂作用下的二茂铁芳基反应

在以季铵盐为催化剂，盐酸介质中，用芳基重氮与二茂铁反应，高收率地合成了一系列带活泼官能团的芳基二茂铁；     

“烯—二炔”模型化合物前体：6—硫杂—13—氧杂双环[9.3. …

以顺－１,２,３,６－四氢邻苯二甲酸酐为原料,经还原,羟基保护,双键臭氧化开环,Ｗｉｔｔｉｎｇ反应,双炔化,酯化,二醇化,二磺酸酯化,硫化,醇缩合共十步,合成了“烯－二炔”前体物：６－硫杂－１３－氧杂双环「９．３．０」－３．８－十四二炔。