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3-苯甲酰基乙基斯德酮与芳香胺在w=95%乙醇中加热反应,可得β-芳氨基苯丙酮,如果芳香胺为邻羟基苯胺,得到(N,N-二苯甲酰基乙基)邻羟基苯胺,所得化合物经熔点,红外,元素分析,^1HNMR等数据确定。 相似文献
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3—芳酰基乙基斯德酮的还原反应 总被引:2,自引:1,他引:2
利用硼氢化钠在甲醇中还原3-芳酰基乙基斯德酮,共得到7个示见文献报导的3(3-芳基-3-羟基丙基)斯德酮,它们均经过红外,元素分析等数据证实。 相似文献
3.
在路易斯酸BF3.OEt2的催化作用下,利用手性含硅醛2和Me3SiSMe反应首次合成了手性含硅二硫缩醛5;当2与乙二硫醇反应时,虽然生成了二硫缩醛3,产率为66%,然而与硅相连接的苯基被氟取代.如果没有催化剂,反应都不能进行.化合物3,5的结构经过了IR,^1HNMR,^13NMR,MS等的测定.图2,参11. 相似文献
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用3-(3-苯基-3-羟基丙基)斯德酮和芳香醛反应合成了cis-和trans-4,6,7,8-四氢-4,6-二芳基氧杂吖庚因[4,3-c]斯德酮,这两种异构体在通常情况下都是稳定的,可以用柱层析进行分离提纯.在质子酸催化下,两种异构体均可以发生异构化,得到cis-和trans-异构体混合物.顺反式异构体的比例可以用1H NMR进行测定. 相似文献
5.
手性羟基酸或氨基酸及其衍生物催化二乙基锌与苯甲醛对映选择性加成反应 总被引:1,自引:0,他引:1
L-乳酸、(S)-扁桃酸和L-缬氨酸以及它们的某些衍生物在反应体系中与Ti(OPr-i)4作用,生成的配合物对二乙基锌与苯甲醛的对映选择性加成反应均有催化作用,化学产率为61.2%~91.5%.在用扁桃酸做催化剂时,产物的光学产率较高,达到58%. 相似文献
6.
报导了的3-(芳酰基乙基)-斯德酮的合成。其方法是:将芳香酮、甲醛与甘氨酸进行Mannich反应,得Ⅰ:Ar─CO─CH2CH2NHCH2COOH·HCl;Ⅰ经亚硝化得Ⅱ:Ar─CO─CH2CH2N(NO)CH2COOH;Ⅱ用乙酸酐脱水环化,得Ⅲ,即3-(芳酰基乙基)-斯德酮.为验证Ⅲ的结构,将其进行溴化,得Ⅳ,即3-(芳酰基乙基)-4-溴-斯德酮。Ⅰ的部分化合物及Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ皆为未见文献报导过的化合物,它们的结构经元素分析,IR,1HNMR,MS所证实。 相似文献
7.
了R=Ar-C^||O-CH2CH2-的3-(芳酰基乙基)-斯德酮的合成,其方法是:将芳香酮、甲醛与甘氨酸进行Mannich反应,得I:Ar-CO-CH2CH2NHCH2COOH.HCl;I经亚硝化得Ⅱ:Ar-CO-CH2CH2N(NO)CH2COOH;Ⅱ用乙酸酐脱水环化,得Ⅲ,即3-(芳酰基乙基)-斯德酮。为验证Ⅲ的结论,将其进行溴化,得Ⅳ,即3-(芳酰基乙基)-4-溴-斯德酮,I的部分化合物及 相似文献
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