表面活性剂对合成羟基磷灰石晶体的影响

以Ca(NO_3)_2·4H_2O和H_3PO_4为前驱物,采用水热法制备羟基磷灰石(HA),着重研究水热体系中吐温80、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)对合成羟基磷灰石晶体结构的影响。结果表明:添加不同的表面活性剂,对合成HA的晶体形貌与结构有一定的影响。添加非离子型表面活性剂吐温80合成的产物均为HA,HA晶体a、b轴方向上的生长受到限制,HA越向于c轴方向的生长,晶粒平均长度由79.13 nm增至89.60 nm。阳离子表面活性剂CTAB对HA晶体c轴上的生长基元Ca-P_6O_(24)有着一定的抑制作用,合成的HA晶粒平均长度较小,由79.13 nm降至73.84 nm。阴离子表面活性剂SDS与a、b轴上的生长基元OH-Ca_6的相互替代造成过饱和度的增加,促进了HA晶体长径比的增加,HA晶粒平均长度由79.13 nm增至133.08 nm,长径比由2.67增至3.34。     

表面改性对介孔生物玻璃Ag~+装载释放行为的影响

分别使用醋酸和盐酸为催化剂制备介孔生物玻璃,记为HAc-MBG和HCl-MBG,采用X线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和N_2吸附-脱附等方法进行分析。使用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(A-1100)对样品进行表面氨基化改性,改性后的样品记为HAc-NMBG和HCl-NMBG。对改性前后的样品进行Ag~+的装载与释放,研究表面改性对样品Ag~+装载与释放行为的影响。结果表明:HAc-MBG具有更大的比表面积、孔容和平均孔径,同时具有更好的生物活性;HAc-NMBG载银量为656.7 mg/g,比HAc-MBG提高了60.01%,缓释率由0.82%降低至0.68%,缓释性能提高了17.07%。