借5—Br—PADAP螯合物和反相液相色谱测定钒和镍

借反相高压液相色谱法分离了钒(Ⅴ)和镍(Ⅱ)的5-Br-PADAP螯合物、于Zorbax CN柱上,用含10~(-2)mol/L KHSO_4-NaAc缓冲剂(pH 3.5)的70%甲醇-30%水(V/V)作流动相(0.7ml/min)可在18分钟内将此二螯合物分离并于550nm处检测。检测限为0.3 ng V(V)和2 ng Ni(Ⅱ),此方法已应用于合金钢和钒渣中钒的测定,以及水样中钒和镍的测定。     

高效离子交换色谱法测定硫化物矿石中铜、锌或铅、锌含量

本文使用国产SY—202型高速离子交换色谱仪和国产YSG—SO_(?)Na型阳离子交换树脂,研究和试验了黄铜矿中铜和锌的分离和测定条件,以及方铅矿中铅的分离和测定条件,并得到了满意的结果。对于黄铜矿中铜和锌的测定标准偏差分别为0.41(C_(?)19.90%)和0.098(Zn0.94%)。     

借IAP-4S和高效液相色谱分离和测定铱和铑（英文）

借离子对反相高效液相色谱分离了铱（Ⅳ）和铑（ＩＩＩ） 的２（２咪唑偶氮）苯酚４磺酸（ＩＡＰ４Ｓ）螯合物,并于５６０ ｎｍ 波长处检测之．研究了Ｉｒ（ Ⅳ）和Ｒｈ（ Ⅲ）ＩＡＰ４Ｓ螯合物分离的最宜条件．于Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ８ 柱上,用含７．５×１０－３ ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲剂（ｐＨ７．５） 和５．５ ×１０－３ ｍｏｌ／Ｌ溴化四丁基铵的甲醇水（４０：６０,ｖ／ｖ） 作流动相,流速为０．８ ｍＬ／ｍｉｎ． 检测限为１．３ ｎｇ 铱和１．５ ｎｇ 铑．     

借铝（Ⅲ）螯合物和高效液相色谱测定四环素类药物

借离子对反相高效液相色谱分离美满霉素(MNC)、土霉素(OTC)、美他霉素 (MTC)和金霉素(CTC)的铝(Ⅲ)螯合物并于激发波长380nm和发射波长480nm处 检测.研究了螯合物的最宜分离和测定条件.于KromasilODS柱(250×4.6mm I.D.,5μm)上,用含0.050mol/L柠檬酸缓冲剂(pH2.5)作流动相,流速为0.7mL/ min.检测限为0.12ngMNC,0.2ngOTC,1.8ngMTC和0.6ngCTC.     

西维因及其中间体的液相色谱法测定

西维因(sevin,化学名为甲基氨基甲酸—1—萘酯)是一高效低毒的宽谱杀虫剂。在西维因产品中,往往含有少量的异构体甲基氨基甲酸—2—萘酯,经动物实验证实,它会引起鼠类眼睛的白内瘴症和恶性肿瘤;西维因则否,对脊椎动物的毒性也不甚剧烈(鼠类的允许口服量LD50为560mg/kg)。西维因技术产品质量直接与所用的中间体1-萘酚或1-萘磺酸的纯度有关。用催化方法直接将原料萘转变成1-萘酚,其中不含有2-萘酚,借磺化方法先将萘转变成1-萘磺酸,由于工艺条件所限,其中必含有一定量的副产物2-萘磺酸,虽经纯化,也难于将它除净。用这种不纯的1—萘磺酸来生产的1—萘酚,其中也就含有与之相应的2—萘酚,因而影响西维因技术产品的质量。     

籍4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚螯合物和反相高效液相色谱测定钒和钴

研究反相高效液相色谱法分离和测定钒(Ⅴ)和钴(Ⅱ)的4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚螯合物的诸条件;提出用液相色谱法同时测定这二个元素的新方法,并探讨了异离子对此新方法的影响、校正曲线的线性范围是0.05—5.0ppm钒(Ⅴ)和0.05—3.0ppm钴(Ⅱ);其绝对检出限(以信噪比=2:1计)分别是0.3和0.4ng。本法方已应用于实际样品中的钒和钴的测定。     

借IAP—4S和高效液相色谱分离和测定铱和铑

借离子对反相高效液相色谱分离了铱（Ⅳ）和铑（Ⅲ）的２－（２－咪唑偶氮）－苯酚－４－磺酸（ＩＡＰ－４Ｓ）螯合物,并于５６０ｎｍ波长处检测之。研究了Ｉｒ（Ⅳ）－和Ｒｈ（Ⅲ）－ＬＡＰ－４Ｓ螯合物分离的最宜条件。于Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ８柱上,用含７．５×１０＾－３ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲剂（ｐＨ７．５）和５．５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ溴化四丁基铵的甲醇－水（４０：６０,ｖ／ｖ）作流动相,