新型植物生长延缓剂──Uniconazole的合成

α－三唑基片呐酮与对氯苯甲醛缩合得９２％的烯基三唑酮（３）（Ｅ／Ｚ＝０．７７），３用溴／甲烷磺酸异构化得９４％的（Ｅ）－烯基三唑酮（３ａ）（Ｅ／Ｚ≥９９／１），３ａ用硼氢化钾进行选择性还原得９５％的Ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ（４）（Ｅ／Ｚ≥９９／１）．４是高效的植物生长延缓剂和杀菌剂．     

相转移催化1,2,3-苯并三唑N-烷基化的研究

本文报道了在相转移催化(PTC)条件下1,2,3-苯并三唑的N-烷基化反应.合成了七个1,2,3-苯并三唑衍生物,实验结果表明:在以PEG800为相转移催化剂,K_2CO_3为硷的固-液PTC条件下,用各种不同的卤代烃为烷基化剂都得到满意的结果.1,2,3-苯并三唑的N-烷基化生成1-位和2-位取代的两种产物.我们比较了固-液和液-液两种PTC方法对生成1-位或2-位取代产物的影响;分离并测定了这些取代产物的红外光谱(IR),~1H核磁共振谱(~1HNMR)和质谱(MM);并对实验的结果进行了讨论.     

N-1-烷基咪唑衍生物的合成

本文报道咪唑在碳酸钾-聚乙二醇固-液相转移条件下的N-烷基化反应.考察了聚乙二醇分子量,不同碳酸盐对反应的影响.用各种类型的的卤代物合成了八个N 1-烷基咪唑衍生物,伯卤和烯丙卤的产率为66—95％,溴代仲丁烷和叔丁烷的产率分别为37％和8％,并对实验结果进行了讨论.     

1－对甲苯磺酰基－3－吖丁啶基甲氧基甲基醚和1，5－二（对甲苯磺酰基）－3，7－二羟基－1，5－二氮杂环辛烷的合成和结构

对甲苯磺酰胺二钠盐分别与１，３－二卤化合物和环氧氯丙烷反应，得到两个新的氮杂环化合物，给出可能的反应机理，用红外、核磁、质谱及晶体衍射确定它们的结构。     

用相转移催化方法合成Bitertanol

用相转移催化方法合成了Bitertanol。研究了不同相转移催化剂对酮(Ⅱ)收率的影响。实验结果表明:PEG是合适的相转移催化剂。同时,用几种不同的方法对酮(Ⅱ)还原成为Bitertanol作了研究,并对实验结果进行了讨论。     

新苄基嘧啶类抗菌药溴莫普林的合成

４－溴－３,５－二甲氧基苯甲醛（２）与β－甲氧丙腈缩合得６１．３％的（Ｚ）－肉桂腈（４ａ）,４ａ经碱性催化１,３－质子转移异构化后与胍环合得６５．６％的溴莫普林（１）．（１）是一种具有广谱抗菌活性的新苄基嘧啶类抗菌药。     

PP_(333)对光下黄化玉米新生叶中叶绿素形成的影响

用黄化玉米新生第三叶研究了 PP_(333)促进叶绿素形成的可能机理。结果表明,PP(333)明显促进黄化玉米新生第三叶在连续光照下的叶绿素形成,并可消除最初6小时内叶绿素形成的滞后期.当黄化叶子照光8小时,中断照光6小时,再恢复照光,PP_(333)对叶绿素形成的促进作用较在连续照光时表现的促进作用更为明显。PP_(333)不仅能克服连续照光时 CAM 对黄化叶中叶绿素形成的抑制作用,而且能更有效地克服中断照光,再恢复照光时 CAM 对叶绿素形成的强烈抑制作用.     

1-取代-1-(1,2,4-三唑-4-基)片呐酮(醇)的合成及其生物活性

前文作者合成了一系列1—取代—1—(1,2,4—三唑—1—基)片呐酮及相应的醇,它们具有高的植物生长调节活性和杀菌活性。为了筛选新类型的三唑类农药,研究化学结构与生理活性的关系;作者合成了标题化合物,井做了初步的生理活性测定,发现它们具有一定的植物生长抑制和杀菌活性。