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1.
本文报告八种含有在氧及硫原子上带活泼氢的二茂铁衍生物进行氰乙基化反应的结果。作者发现它们同其苯的同类物一样,在适当条件下可很好地与丙烯腈发生反应。上述二茂铁衍生物的氰乙基化反应一般在室温或略高一点的温度,有一个碱性催化剂存在下进行,温度太高是不适宜的,因为那将使丙烯腈更易于聚合,丙烯腈的量应多一些,特别是在进行两个氢被取代的情况下。得到的八种氰乙基化产物都是新的,本文还将实验条件、产物的物理性质和产率在表中列出。 相似文献
2.
本文作者之一过去曾根据切林齐夫测活泼氢法,经过改进,设计了一种同时测定活泼氢及“CH_3MgI试剂加成”的仪器,并进行了一些化合物的测定。现作者又将这一方法改为微量操作,可用于分析5mg.左右的样品,而误差仍在允许的范围内,并且保持了这个方法本来的许多优点。实验部分 相似文献
3.
本文报告了α—邻、间、对卤代苯基二茂铁甲醇的氰乙基化反应,获得的十二个相应的氰乙基化产物均为新化合物。初步研究了反应条件(温度、时间、催化剂等),并比较了不同卤素及卤素在苯环不同位置时氰乙基化反应对产率的影响。关于脂肪族和芳香族醇类化合物的氰乙基化反应,文献已有大量报导,我们曾对二茂铁各类化合物的氰乙基化反应进行了研究,其中包括几种二茂铁醇类化合 相似文献
4.
在钌化合物RuH2(CO)(PPh3)3的催化作用下,2-(二茂铁甲酰基)呋喃与二茂铁乙烯反应,合成了3-(β-二茂铁基乙基)-2-(二茂铁甲酰基)呋喃,其结构经元素分析、核磁共振谱和质谱得到表征.应用X射线衍射分析方法确定了产物的晶体结构和结构参数. 相似文献
5.
一些新的双(取代苯酰氧基)二茂钛衍生物已按下列途径合成:■反应均在绝对干燥条件下进行。在B在,二氯二茂钛与取代苯甲酸钠按1:4的摩尔比加入,产物 相似文献
6.
本文报告七种二茂铁衍生物的氰乙基化反应,它们在碳或氮原子上都连有活泼氢,得到九种相应的一元及二元氰乙基化产物都是新化合物。二茂铁胺在室温和不存在催化剂条件下只生成一个活泼氢被取代产物(一取代物),而在较高温度和有催化剂存在时则两个活泼氢都被取代(二取代物)。二茂铁甲酰胺进行反应需要催化剂,在室温得到一取代物,在较高温度得二取代物,连一个吡唑环和二个吡唑环(不同环)的二茂铁化合物分别在室温和较高温度得到相应产物,由二茂铁乙腈和二茂铁甲酰丙酮只得到了二取代物。 相似文献
7.
师树简 《北京大学学报(自然科学版)》1956,(2)
作者根据测定活泼氢的方法,在仪器及操作程序上加以改进,使这个方法能够同时用来测定CH_3MgI试剂的加成。本文详细地描述了这一改进方法并且给出几个测定的结果。与Kohler方法相较,这个方法虽然准确度稍差一些,但所用玻璃仪器易於吹制,操作程序也比较简便。 相似文献
8.
应用循环伏安法研究了甲酰基二茂铁、乙酰基二茂铁和1,1′-二乙酰基二茂铁在高氯酸钠的乙醇浴液中和Pt电极上的电化学行为。用循环伏安法理论分析实验结果表明,上述二茂铁衍生物发生了准可逆的电荷转移反应,得出了相应的电荷转移反应传递系数α和电极反应速率常数K_?。讨他了有关取代基对电极过程动力学参数的影响。 相似文献
9.
本文通过碘化二茂铁甲基三甲铵与芳胺的反应,制备12个N-二茂铁甲基芳胺,其中与苄胺的反应不正常,得到N,N-二(二茂铁甲基)苄胺.这些化合物的结构通过元素分析、红外光谱和核磁共(?)谱得到证明。 相似文献
10.
对-甲酰苯基二茂铁的合成及其某些反应 总被引:1,自引:0,他引:1
作者们利用芳基化反应,用对-氨基苯甲醛的重氮盐与二茂铁作用,合成了对-甲酰苯基二茂铁(I),血红色菱形板状结晶。同时得到二元取代物双一(对一甲酚苯基)二茂铁(ll),血红色针状结 相似文献