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水稻蔗糖转化酶基因的克隆及其功能的初步探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
根据抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)方法分离到在水稻叶片中高表达的蔗糖转化酶基因片段,根据水稻基因组顺序设计引物分离到全长cDNA.测序结果表明该cDNA长度为1937bp,推测编码一个627个氨基酸的中性/碱性蔗糖转化酶.Alignment分析显示该推测蛋白质与已知的多个蔗糖转化酶具有很高的同源性.半定量PCR检测证实它在叶中的表达强于在根、花药和幼穗等组织中的表达,胁迫处理(盐和低温)使其表达上调. 相似文献
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