首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  免费   0篇
综合类   3篇
  2001年   1篇
  1998年   2篇
排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 296 毫秒
1
1.
关于苯环上取代基的定位效应及其对反应速度的影响,国内外各教材都有详细解释[1-6],但对初学者来说,共振论似乎难以理解;对诱导效应和共轭效应来说,供电子基能增加苯环的电行密度,吸电子基能降低苯环的电荷密度,觉得解释还不够明确。根据经典理论,价电子是严格遵循以自族方向相反成对地在自己的轨道上运转。分子内电荷密度的改变,应该不违背这一原则。为了便于学生理解,笔者根据在教学中的体会,谈点看法。1邻对位定位基按照这类取代基的结构特点,可分为以下五种类型:1.1含未共用电子对又带部分负电荷的基团属这一类型的基团…  相似文献   
2.
3.
本从Lewis酸碱理论和有机分子形成结合物等方面较详细地阐明了炔烃的亲电加成与亲核加成的本质,较好地解释了炔烃与不同试剂(卤代氢、醇、水、氢氰酸等)的反应情况。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号